La sclérose latérale amyotrophique est une maladie relativement courante dans la pratique clinique. Il s'agit d'une maladie fréquente des motoneurones. Les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique sont très évidents et peuvent se manifester dans plusieurs parties du corps. Les patients présentent également des troubles du mouvement et de la parole, et peuvent également souffrir de démence à un stade avancé. 1. Troubles du mouvement : les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique comprennent la paralysie spastique et l’ataxie cérébelleuse. Aux premiers stades de la SLA, les symptômes comprennent des mouvements maladroits des mains et des tremblements, ainsi qu’une facilité à trébucher au niveau des membres inférieurs. Il peut également y avoir une incohérence du discours et des spasmes myotoniques douloureux. 2. Dysfonctionnement des nerfs crâniens : une diminution de la vision et des taches sombres au centre du champ visuel causées par une névrite optique peuvent être observées. L'ophtalmoplégie internucléaire, la diplopie, le ptosis, les pupilles irrégulières ou rétrécies et le nystagmus sont également des phénomènes courants. 1 à 2 % des patients souffrent de névralgie du trijumeau, et certains peuvent souffrir de paralysie faciale et de spasmes musculaires faciaux, qui sont des symptômes de la sclérose latérale amyotrophique. 3. Déficience sensorielle : souvent causée par des lésions de la moelle épinière, les symptômes courants comprennent des picotements, des engourdissements et peuvent également inclure une sensation d’oppression, de brûlure, de froid ou de douleur. La douleur se situe souvent dans le dos, les mollets et les bras. 4. Troubles de la parole : principalement causés par des lésions cérébelleuses ou une paralysie pseudobulbaire, qui peuvent se traduire par une articulation floue, un discours incohérent et même une paralysie des cordes vocales. 5. Excitabilité émotionnelle : perte de mémoire, déficits cognitifs ou déficience intellectuelle, fatigue, faiblesse musculaire, notamment des muscles distaux des membres supérieurs et inférieurs, fasciculations, perte de masse musculaire et diminution de la force musculaire. La dysarthrie et l’aphonie sont des manifestations rares de cette maladie. Les manifestations sensorielles comprennent une sensation de picotement dans les mains. Ce processus de réinnervation et de dénervation est un signe précoce de la maladie et peut conduire à une démence aux stades avancés. |
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