Le retard du développement neurologique nécessite une intervention et une formation rapides pour améliorer la capacité du patient à prendre soin de lui-même. Il est également nécessaire de prêter attention aux examens avant ou pendant la grossesse pour écarter et prévenir certaines maladies infectieuses ou génétiques, et de renforcer l'éducation et la formation des enfants atteints de la maladie. 1. La prévention primaire consiste principalement à éliminer la cause de la maladie. Il est nécessaire de procéder à des consultations génétiques, d'éviter les mariages consanguins, de renforcer les soins prénatals, de prêter attention à la nutrition pendant la grossesse, d'éviter le contact avec des produits chimiques nocifs, d'arrêter de fumer et de boire, d'interdire absolument la prise de médicaments, d'éviter la prise de médicaments potentiellement tératogènes, d'éviter l'exposition aux radiations ; de prévenir les infections virales et protozoaires ; de faire un bon travail d'examens prénatals, de prévenir les complications de la grossesse, d'améliorer les techniques obstétricales et d'éviter les accouchements pathologiques. Faites du bon travail dans les soins de santé des enfants, mettez en œuvre la vaccination planifiée, prévenez les maladies infectieuses, en particulier les infections du système nerveux, faites attention à la nutrition et à l'hygiène, prévenez les empoisonnements et évitez les traumatismes crâniens. Promouvoir les connaissances parentales, améliorer le niveau culturel des parents, organiser un bon environnement parental, fournir une bonne stimulation aux nourrissons et aux jeunes enfants et bien gérer l'éducation préscolaire. 2. Prévention secondaire : détection précoce des maladies pouvant entraîner un retard mental et traitement avant l’apparition des symptômes, évitant ainsi les lésions cérébrales. Les travaux dans ce domaine comprennent le diagnostic prénatal, le dépistage des maladies métaboliques néonatales, la détection des hétérozygotes pour les maladies génétiques, la surveillance des malformations congénitales et le dépistage de santé des enfants d’âge préscolaire présentant des facteurs de risque élevés. 3. Prévention tertiaire : Des mesures globales sont prises contre les maladies cérébrales, les blessures, les défauts, etc. Lorsque la maladie est déclarée, divers traitements complets sont adoptés pour prévenir ou réduire les conséquences néfastes causées par la maladie et éviter qu'elle ne se transforme en déficience intellectuelle. Le traitement doit être réalisé sous deux aspects : médical, psychologique et éducatif. Permettre à l'enfant malade de prendre soin de lui-même autant que possible, de renforcer son indépendance et d'apprendre à interagir avec les autres et à vivre en société. 4. Pour certaines maladies métaboliques congénitales, telles que la phénylcétonurie, la galactosémie, la maladie des urines à base de sirop d'érable, etc., un diagnostic précoce et un traitement diététique doivent être effectués dès que possible. Le traitement du crétinisme congénital par la thyroxine peut améliorer l’intelligence. En cas d'homocystinurie, une supplémentation en ses coenzymes (vitamine B6, B12) est nécessaire. Pour certaines malformations crâniennes congénitales telles que la craniosynostose et l'hydrocéphalie congénitale, un traitement chirurgical peut soulager la pression cérébrale et favoriser son développement. Il est très important de renforcer l’éducation et la formation. Les enfants en âge scolaire présentant une déficience intellectuelle légère peuvent être scolarisés dans des écoles primaires ordinaires, tandis que ceux présentant une déficience intellectuelle modérée doivent étudier dans des classes d’éducation spécialisée. Les patients atteints de maladies graves ou extrêmement graves auront besoin de soins à vie, mais il est possible de leur apprendre des habitudes d’hygiène simples et des compétences de vie de base grâce à une formation à long terme. Aucun médicament n’a encore été découvert qui garantisse une amélioration de l’intelligence. |
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