Qu'est-ce que l'épilepsie ?

Beaucoup de gens ne savent pas ce qu’est l’épilepsie, mais en fait, l’épilepsie est ce que nous appelons l’épilepsie, et l’apparition de l’épilepsie est étroitement liée à l’hérédité, en particulier pendant la grossesse, un traumatisme, une infection ou un empoisonnement, etc., qui peuvent induire l’épilepsie.

1. L'épilepsie est communément appelée épilepsie. Ce que les gens ordinaires appellent « épilepsie » dans la vie quotidienne est appelé « épilepsie » dans la terminologie hospitalière. L'épilepsie est divisée en épilepsie primaire et secondaire. La cause de l'épilepsie primaire est inconnue. Il n'y a pas de modifications pathologiques ou métaboliques évidentes dans le cerveau. Divers changements dans l'environnement interne et externe dans la gamme physiologique peuvent induire l'apparition de l'épilepsie. L’épilepsie primaire survient généralement vers l’âge de 5 ans ou pendant l’adolescence. L’épilepsie secondaire est causée par diverses maladies à l’intérieur et à l’extérieur du cerveau. Par exemple, l’encéphalite, la méningite, les maladies parasitaires du cerveau, les tumeurs cérébrales, les traumatismes cérébraux, l’hypoxie cérébrale, l’empoisonnement cérébral causé par le plomb, le mercure, etc. peuvent tous conduire à l’apparition de cette maladie. L’épilepsie est en quelque sorte héréditaire. La prévalence de l’épilepsie chez les proches de patients atteints d’épilepsie primaire est de 4 à 7,2 fois supérieure à la prévalence de l’épilepsie dans la population générale, et celle de l’épilepsie secondaire est de 2 à 3,6 fois supérieure.

2. La médecine occidentale divise l’épilepsie en deux catégories selon les différentes causes : l’épilepsie idiopathique et l’épilepsie secondaire (symptomatique). Le premier signifie que la maladie cérébrale de ce type de patients ne présente pas de changements structurels ou d’anomalies métaboliques pouvant expliquer les symptômes, mais est plus étroitement liée à des facteurs génétiques. L'épilepsie symptomatique est causée par diverses lésions cérébrales et troubles métaboliques, tels que les maladies congénitales, les maladies prénatales et périnatales (les traumatismes à la naissance sont une cause fréquente d'épilepsie chez le nourrisson), les séquelles de convulsions fébriles, les traumatismes, les infections, les empoisonnements, les tumeurs intracrâniennes, les maladies cérébrovasculaires, les maladies nutritionnelles et métaboliques, etc.

3. Il existe deux principaux types de symptômes d’épilepsie lors d’une crise, à savoir les crises systémiques et les crises partielles. Les formes courantes de crises généralisées peuvent être divisées en sept types : crises grand mal, crises toniques, crises cloniques, crises d'absence, crises atoniques, crises myocloniques et spasmes infantiles. Les formes courantes de crises partielles comprennent les crises motrices partielles et les crises partielles complexes.

4. Une crise de grand mal est également appelée crise tonico-clonique généralisée. Une fois la crise commencée, le patient perd connaissance. Parfois, il crie d'abord, puis tout son corps se raidit, puis ses membres tremblent de façon rythmique. Parfois, la respiration s’arrête et le visage devient bleu. Vous pouvez vous mordre la langue et souffrir d’incontinence fécale et urinaire. Une crise majeure dure généralement de 1 à 3 minutes et, après avoir repris connaissance, le patient peut avoir de violents maux de tête ou s’endormir. Les enfants reviennent souvent rapidement à la normale.

5. Les crises toniques se caractérisent par une raideur générale de tout le corps, d'éventuelles chutes soudaines, des tremblements arythmiques des membres, des mains levées, une tête inclinée vers l'arrière ou tournée d'un côté, accompagnées d'un visage ou de lèvres bleuâtres. Les crises cloniques se caractérisent par des tremblements rythmiques des membres, de la tête et du visage, sans raideur prolongée du corps. L'atonie se caractérise par un relâchement musculaire soudain du patient, une incapacité à maintenir la posture actuelle debout ou assise, une chute au sol et une perte de connaissance. Parfois, le patient baisse simplement la tête, affaisse les épaules et écarte les doigts, mais ne tombe pas nécessairement. Les crises d'absence se caractérisent par une immobilité soudaine, mais sans chute, avec les yeux fixés droit devant, hébétés et fixes. Parfois, les paupières se contractent rapidement ou les mains tremblent légèrement. Cela revient généralement à la normale en 10 secondes environ et vous perdez connaissance. Les crises d’absence peuvent survenir plusieurs dizaines de fois par jour, voire des centaines de fois par jour. Les crises d’absence ne sont pas aussi visibles que les autres types de crises et peuvent être facilement ignorées. Les parents signalent souvent que les résultats scolaires de leurs enfants, notamment en mathématiques, ont diminué. Il se peut aussi qu'ils soient dans un état second pendant les cours ou les repas. Leurs camarades de classe rapportent qu'ils arrêtent soudainement de jouer à des jeux pour des raisons inconnues, puis reviennent automatiquement à la normale après quelques secondes.