Quelle est la cause de l'amylose cutanée

L'amylose cutanée est en fait une maladie causée par le dépôt de substances amyloïdes dans les tissus ou les organes. Si elle n'est pas traitée efficacement, elle peut conduire à des maladies inflammatoires chroniques telles que la polyarthrite rhumatoïde courante, la tuberculose, etc., il est donc nécessaire de comprendre le traitement scientifique pathologique.

1. Amylose cutanée : L'amylose désigne une maladie causée par le dépôt de substances amyloïdes dans les tissus ou les organes. Dépôts amyloïdes uniformes et non structurés dans les tissus ou les organes, provoquant des troubles fonctionnels plus ou moins importants dans les tissus et les organes déposés. La protéine amyloïde est un complexe de globuline et de mucopolysaccharide. Elle doit son nom au fait que ses réactions chimiques sont similaires à celles de l'amidon (comme la réaction avec l'iode), mais elle n'a en réalité rien à voir avec l'amidon. Cette maladie est généralement divisée en primaire et secondaire. Dans le premier cas, la protéine amyloïde est principalement déposée dans le tissu interstitiel et peut être divisée en localisée et systémique. Cette dernière est souvent secondaire à des maladies inflammatoires chroniques telles que la tuberculose, la polyarthrite rhumatoïde, l'ostéomyélite, etc.

2. L’amylose fait référence à une maladie causée par le dépôt de substances amyloïdes dans les tissus ou les organes, et n’a en fait rien à voir avec l’amidon. On pense généralement que cette maladie est autosomique dominante ou liée à des troubles métaboliques. Selon les organes touchés, on la divise en amylose systémique ou cutanée, et ces deux types sont divisés en primaire et secondaire.

3. Selon les différentes lésions cutanées, l'amylose cutanée peut être divisée en : amylose lichénoïde, amylose en plaques, amylose mixte, amylose nodulaire et amylose poïkilodermique, etc.

4. Le lichen amylose est la plus courante et n’a pas de limite d’âge d’apparition. Les lésions cutanées typiques sont des papules apparaissant sur le tibia antérieur de la partie inférieure de la jambe, dont la couleur varie du normal au brun jaunâtre, d'environ 1 à 3 mm de taille, avec quelques squames à la surface et souvent une kératinisation excessive et une rugosité sur le dessus ; les papules sont densément regroupées en plaques, mais ne fusionnent souvent pas et provoquent de fortes démangeaisons. Parfois, les papules sont disposées en forme de chapelet le long de la texture de la peau, ce qui est assez caractéristique. Elles peuvent également se fondre en plaques avec une surface semblable à une verrue, semblable au lichen plan hypertrophique ou au lichen plan simple chronique, mais les papules à la surface des plaques peuvent toujours être identifiées et des papules brunes peuvent également être observées sur les bords des plaques. Au fil du temps, les lésions cutanées peuvent s’étendre progressivement au côté fléchisseur du mollet, de la cuisse, de la cheville et du dos du pied, et parfois au côté extenseur de l’avant-bras, de l’abdomen ou de la paroi thoracique.