Qu'est-ce que la dystrophie musculaire progressive

Je pense que tout le monde connaît le problème de la malnutrition, mais il existe un autre symptôme de malnutrition appelé dystrophie musculaire progressive, qui est différent de la malnutrition. La malnutrition peut être traitée par l'alimentation, mais la dystrophie musculaire progressive est un problème qui affecte gravement la santé et la sécurité de la vie. Voici une introduction détaillée à ce qu'est la dystrophie musculaire progressive.

La dystrophie musculaire est un type de maladie dégénérative musculaire causée par des défauts génétiques, avec une faiblesse musculaire progressive et une atrophie comme principales manifestations cliniques. En raison de différents défauts génétiques, les symptômes cliniques peuvent apparaître dès la période fœtale ou à l’âge adulte. Comme le nom de la maladie l’indique, l’évolution de la dystrophie musculaire est généralement progressive, mais la vitesse de progression de la maladie varie.

Les enfants atteints de dystrophie musculaire développent généralement des symptômes progressivement entre 3 et 5 ans et sont généralement asymptomatiques pendant la petite enfance et l'enfance. Certains parents attentifs peuvent également constater que leurs enfants ont un léger retard de développement moteur par rapport aux enfants du même âge depuis l'enfance. Par exemple, les enfants normaux peuvent marcher de manière autonome à l'âge d'un an, mais les enfants atteints de dystrophie musculaire peuvent commencer à marcher de manière autonome à l'âge d'un an et demi à deux ans, ou peuvent toujours marcher de manière instable, ce qui est souvent attribué à tort à une carence en calcium ou à une faible constitution et est ignoré. Au fur et à mesure que les enfants grandissent, les symptômes deviennent de plus en plus évidents. Après leur entrée à l'école maternelle, on constate souvent que les enfants ont des capacités motrices plus faibles que les enfants du même âge, que leurs mouvements sont mal coordonnés et maladroits et qu'ils ne peuvent pas courir aussi vite que les enfants du même âge. L'enfant développe progressivement une démarche anormale, avec une démarche bancale, communément appelée démarche en canard, des difficultés à monter les escaliers et des difficultés à s'accroupir et à se lever.

Lorsqu'il se lève d'une position couchée sur le dos, l'enfant se retourne souvent en position couchée sur le ventre, lève d'abord la tête, soutient ses genoux et ses cuisses avec ses deux mains, redresse lentement son tronc et se lève, ce qui est ce qu'on appelle le signe de Gower positif. L’examen physique des enfants révèle souvent une hypertrophie du gastrocnémien en plus d’une diminution de la force et du tonus musculaire. Le muscle gastrocnémien hypertrophié est dur au toucher et manque d'élasticité musculaire. Cela est dû au fait qu'il est rempli d'une grande quantité de tissu conjonctif adipeux proliférant, c'est pourquoi on parle de pseudohypertrophie. À mesure que la maladie progresse, les symptômes de faiblesse musculaire deviennent de plus en plus graves et les enfants perdent la capacité de marcher de manière autonome vers l’âge de 12 ans. Par la suite, en raison d'un alitement prolongé, il est facile de développer des complications telles que des escarres et une pneumonie par aspiration. En raison d’une faiblesse des muscles respiratoires ou d’une atteinte cardiaque combinée, les personnes peuvent mourir d’une insuffisance respiratoire ou d’une insuffisance cardiaque vers l’âge de 20 ans.

Concernant la dystrophie musculaire progressive, vous pouvez désormais la comprendre grâce à cette introduction. Cette maladie est principalement causée par des problèmes génétiques et l’enfant présentera des symptômes correspondants en raison de la cause de la maladie. Les symptômes peuvent être légers ou graves, les parents doivent donc observer attentivement et s’assurer que leurs enfants reçoivent un traitement rapide en fonction de leurs comportements anormaux.