Dans quel service dois-je me rendre pour une sclérodermie ?

La sclérodermie est une maladie de la peau qui touche principalement les femmes, le ratio femme/homme étant de trois pour un. L'âge d'apparition se situe généralement entre 20 et 50 ans. La sclérodermie se divise en deux types principaux, localisée et systémique. Si la maladie est grave, elle peut endommager d'autres organes et peut également entraîner une perte de capacité de travail, mettant la vie en danger. Alors, dans quel service dois-je me rendre pour la sclérodermie ?

La sclérodermie est une maladie du tissu conjonctif caractérisée par un durcissement des fibres de collagène dans les systèmes cutanés. Cette maladie se classe au deuxième rang après le lupus érythémateux parmi les maladies du tissu conjonctif. La cause de la sclérodermie n’est pas encore claire, mais elle peut être résumée comme suit : 1. Facteurs génétiques : certains patients ont des antécédents familiaux évidents ;

2. Facteurs d'infection : De nombreux patients présentent souvent des infections aiguës avant le début de la maladie, notamment une pharyngite, une amygdalite, une pneumonie, une scarlatine, une rougeole, une sinusite, etc.

3. Métabolisme anormal du tissu conjonctif : les patients présentent des lésions étendues du tissu conjonctif et la culture des fibroblastes des patients montre que l'activité de synthèse du collagène est significativement augmentée ; 4. Anomalies vasculaires : les patients présentent souvent un phénomène de Raynaud, qui ne se limite pas aux extrémités mais se produit également dans les vaisseaux sanguins viscéraux ;

5. Anomalies immunitaires. Tu devrais aller au service de rhumatologie.

La sclérodermie est principalement divisée en sclérodermie localisée et sclérodermie systémique.

1. Sclérodermie localisée : La principale caractéristique de la maladie est un durcissement localisé de la peau, qui peut être réparti sous forme de points, de lignes ou de feuilles. Par exemple, lorsque les lésions affectent largement la majeure partie de la peau ou même l'ensemble du corps, on parle de sclérodermie disséminée. Les taches et les plaques sont plus fréquentes sur le cou, le visage, les cuisses, les seins et les fesses, tandis que celles en forme de bande sont plus fréquentes sur le front et les membres. Au début, les lésions cutanées se présentent sous la forme de taches rouge clair ou rouge violacé, généralement au nombre de 1 ou 2 ou plus, aux bords nets, légèrement plus hautes que la surface de la peau, qui s'élargissent et durcissent progressivement, de couleur blanc-jaune ou ivoire et durcissent. La peau ne se froisse pas ou ne se pince pas facilement, et paraît lisse, sèche et sans transpiration. Lentement, après plusieurs années, le durcissement se réduit et la zone devient plus fine et atrophiée. Une pigmentation ou une hypopigmentation se produit souvent. Dans les cas linéaires, le tissu sous-cutané et les muscles peuvent parfois devenir durs. Cette affection se produit généralement d'un seul côté et affecte l'activité corporelle. Les dommages au cuir chevelu provoquent souvent des cicatrices permanentes de perte de cheveux, en forme de cicatrice. La sclérodermie localisée doit être différenciée de l’atrophie maculaire idiopathique, du lichen scléreux atrophique et de la nécrose lipoïde.

2. Sclérose systémique : Au stade précoce de la maladie, il peut y avoir une légère fièvre, une faiblesse générale, des douleurs articulaires, un spasme des artères des extrémités, etc. Selon la gravité de la maladie, elle peut être divisée en sclérose systémique diffuse, acrosclérose et syndrome CREST. Les patients atteints de sclérodermie systémique présentent une progression rapide de la maladie, avec des lésions cutanées sur tout le corps et une atteinte plus sévère des organes internes. Les patients atteints du type acrofacial présentent une progression lente de la maladie, avec des lésions cutanées principalement limitées aux membres et au visage, et un spasme évident des artères des extrémités, mais une atteinte moindre des organes internes et un meilleur pronostic. Le syndrome CREST est une forme légère de sclérodermie systémique, avec une atteinte moindre des organes internes à l'exception de l'œsophage.

Français : Traitement de la sclérodermie : Les médicaments suivants sont couramment utilisés dans le traitement de la sclérodermie par la médecine occidentale : Agents vasoactifs : principalement utilisés pour dilater les vaisseaux sanguins, réduire la viscosité du sang et améliorer la microcirculation, tels que l'injection de danshen, la guanéthidine et la méthyldopa ; inhibiteurs du tissu conjonctif : tels que la pénicillamine, la colchicine, la centella asiatica, etc. ; glucocorticoïdes : efficaces pour l'inflammation précoce, l'œdème, les articulations et d'autres symptômes de la sclérodermie, mais doivent être évités en cas de protéinurie, d'hypertension ou d'azotémie ; immunosuppresseurs : l'azathioprine, le chlorambucil et le cyclophosphamide peuvent être utilisés, qui ont certains effets sur les articulations, la peau et les lésions rénales des patients atteints de sclérodermie. L'utilisation combinée avec des glucocorticoïdes peut souvent améliorer l'efficacité et réduire la dose de corticostéroïdes.

Les patients doivent arrêter de fumer, éviter d’avoir froid et garder tout leur corps au chaud. Diagnostic précoce et traitement précoce. Cela permet de s'assurer que la maladie est sous contrôle. Le traitement de la sclérodermie est un processus long, les patients doivent donc faire preuve d'une détermination sans faille, ne pas fumer ni boire, faire attention à une vie normale, faire attention à la prévention des traumatismes, ne pas être trop nerveux et garder une attitude optimiste.