Est-il possible d’avoir à nouveau des enfants si l’on souffre d’anémie aplasique ?

L'anémie aplasique désigne principalement la diminution globale de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse. Un petit nombre de globules rouges peut facilement entraîner une anémie, un petit nombre de plaquettes peut facilement entraîner un saignement et un petit nombre de globules blancs peut entraîner une infection. Par conséquent, le manque de sang aura un impact énorme sur les patients atteints d'anémie aplasique, de sorte que de nombreuses personnes pensent que les patients sont infertiles. Alors, est-il encore possible pour les patients atteints d'anémie aplasique d'avoir des enfants ?

Fertile.

L'anémie aplasique est une maladie caractérisée par une insuffisance hématopoïétique de la moelle osseuse qui menace gravement la santé des enfants. Les enfants présentent souvent des symptômes cliniques tels qu'une anémie, des saignements et une infection. Les analyses de laboratoire montrent une diminution des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes (pancytopénie) et une insuffisance de la moelle osseuse.

Dans le passé, l’anémie aplasique était considérée comme une maladie incurable et les patients ne pouvaient compter que sur les transfusions sanguines pour maintenir leur vie. Des études ont montré que le microenvironnement hématopoïétique des patients atteints d'anémie aplasique est globalement normal, mais que les facteurs régulateurs hématopoïétiques négatifs dans le sérum sont trop élevés, tandis que les facteurs régulateurs hématopoïétiques positifs sont relativement insuffisants. La fonction des lymphocytes T est anormalement activée et une grande quantité de facteurs régulateurs hématopoïétiques négatifs est sécrétée, ce qui inhibe l'hématopoïèse et conduit à une défaillance hématopoïétique. Par conséquent, on pense que l’anémie aplasique est une défaillance hématopoïétique causée par un hyperfonctionnement des cellules T et qu’il s’agit d’une maladie immunitaire. Étant donné que le système immunitaire humain doit être supprimé pendant le traitement de l’anémie aplasique, cela augmente le risque d’infection chez les patients atteints d’anémie aplasique, et l’infection est précisément la principale cause de décès précoce chez les patients atteints d’anémie aplasique.

Actuellement, la méthode la plus efficace pour traiter l’anémie aplasique chez les enfants est la transplantation de cellules souches hématopoïétiques. La transplantation de cellules souches hématopoïétiques est efficace dans le traitement de l’anémie aplasique chez les enfants, et ses effets thérapeutiques ont été bien accueillis par de nombreux parents d’enfants malades. En particulier, l’anémie aplasique est fréquente chez les enfants, et la transplantation de cellules souches pédiatriques a été étudiée en profondeur et a obtenu de bons résultats dans la pratique clinique. La transplantation de cellules souches hématopoïétiques consiste à bloquer la pathogenèse de la maladie primaire par une radiothérapie et une chimiothérapie à haute dose, comme la destruction des cellules tumorales dans le corps, l'élimination des clones de cellules immunitaires anormales, etc., puis à injecter des cellules souches hématopoïétiques saines dans le corps du patient pour lui permettre de développer des cellules tissulaires normales et des cellules fonctionnelles, de reconstruire les systèmes hématopoïétique et immunitaire normaux du receveur, de remodeler les fonctions du corps et d'atteindre l'objectif de guérison.

Il faut que tout le monde fasse attention à ce que le patient soit diagnostiqué et qu'il soit soigné à temps à l'hôpital afin que la maladie soit mieux traitée. Les patients souffrant d'anémie aplasique doivent également faire plus attention à leur alimentation et ne pas manger trop d'aliments épicés et gras, sinon cela aura un grand impact. Les amis doivent donc faire plus attention et ne pas retarder la maladie.