Sclérose latérale amyotrophique

Comme nous le savons tous, à mesure que les gens vieillissent, ils vieillissent lentement, leur peau devient lâche et inélastique, et devient très sèche ou déshydratée, leurs cheveux commencent à grisonner, leurs muscles commencent à se relâcher et leurs fonctions corporelles commencent à décliner. Le plus inconfortable est que les maladies commencent à se produire plus fréquemment, c'est pourquoi nous devons faire de l'exercice régulièrement pour améliorer notre condition physique et notre capacité à résister aux maladies.

Cependant, certaines maladies surviennent soudainement sans aucun avertissement, comme une crise cardiaque soudaine, un infarctus du myocarde soudain et une atrophie musculaire. Parlons de l’atrophie musculaire. L’atrophie musculaire désigne l’atrophie des muscles humains pour diverses raisons. Parfois, le corps est même incapable de bouger. Les cas graves peuvent conduire à la sclérose latérale amyotrophique. Alors, qu’est-ce que la SLA ?

La sclérose latérale amyotrophique est une maladie des motoneurones, une maladie démyélinisante du système nerveux central chez les jeunes adultes. L'âge d'apparition de la maladie se situe entre 20 et 40 ans, le pic étant atteint à 30 ans. On y trouve un peu plus de femmes, avec un ratio homme-femme d'environ 1:1,2. La cause de la maladie peut être liée à des facteurs génétiques, à une infection virale, à une réponse immunitaire, à des facteurs environnementaux, etc. Le début est généralement subaigu, caractérisé par de multiples lésions, des manifestations cliniques variables, une évolution fluctuante et des rémissions et rechutes fréquentes.

Symptômes de la SLA

1. Le patient est facilement excité émotionnellement, ou a des crises de pleurs ou de rires forcés, et souffre de perte de mémoire, de troubles cognitifs ou de déficience intellectuelle, ce qui peut conduire à la démence à un stade avancé.

2. Les troubles de la parole sont principalement causés par des lésions cérébelleuses ou une paralysie pseudobulbaire, qui peuvent se traduire par une articulation floue, un discours incohérent et même une paralysie des cordes vocales.

3. Un dysfonctionnement des nerfs crâniens peut se manifester par une diminution de la vision et une tache sombre au centre du champ visuel causée par une névrite optique. L'ophtalmoplégie internucléaire, la diplopie, le ptosis, les pupilles irrégulières ou rétrécies et le nystagmus sont également des manifestations courantes. 1 à 2 % des patients souffrent de névralgie du trijumeau, et certains peuvent avoir une paralysie faciale, un spasme hémifacial, etc.

4. La déficience sensorielle est souvent causée par une lésion de la moelle épinière. Les symptômes courants comprennent des picotements et des engourdissements, mais peuvent également inclure une sensation d’oppression, de brûlure, de froid ou des paresthésies douloureuses. La douleur se situe généralement dans le dos, les mollets et les bras.

5. Les troubles du mouvement comprennent la paralysie spastique et l’ataxie cérébelleuse. Aux premiers stades, les symptômes comprennent des mouvements maladroits des mains et des tremblements, et les membres inférieurs sont sujets aux trébuchements. Il peut également y avoir une incohérence du discours et des spasmes myotoniques douloureux.

6. Autres maladies et symptômes. Un petit nombre de patients souffrent de mictions fréquentes et d’urgence urinaire aux premiers stades de la maladie, et de rétention urinaire ou d’incontinence aux stades ultérieurs. Certains patients souffrent d’impuissance et de perte de libido. La médecine moderne ne dispose actuellement d’aucun traitement ciblé. Des hormones et des immunosuppresseurs peuvent être utilisés. Une infection des voies respiratoires supérieures, une intervention chirurgicale, un traumatisme, d’autres maladies infectieuses, le froid, l’accouchement, la stimulation mentale, le surmenage, etc. sont tous des déclencheurs possibles de cette maladie.

L'introduction ci-dessus devrait nous permettre d'avoir une certaine compréhension de la maladie de la sclérose latérale amyotrophique, mais la compréhension seule ne suffit pas. Nous devons savoir comment la prévenir dans notre vie quotidienne, en particulier chez les personnes âgées et fragiles. Parce que la cause de la sclérose latérale amyotrophique n’est pas encore claire, nous devons renforcer notre exercice physique dans notre vie quotidienne pour mieux maintenir notre santé.