Anomalie chromosomique

Lorsque des problèmes surviennent dans le corps humain, il faut les résoudre à temps, sinon les dommages pour la santé seront importants. Cependant, il convient de noter que lorsque certains problèmes surviennent, le traitement est la meilleure méthode, qui sera d'une grande aide pour les patients. Quel est le problème avec les anomalies chromosomiques ? Beaucoup de gens ne le savent pas très bien. Lorsque de tels problèmes surviennent, que devons-nous faire ?

De nombreuses personnes ne sont pas très au courant des anomalies chromosomiques et ne savent pas quoi faire lorsqu'elles surviennent. Certains facteurs sont à l'origine de ces problèmes, c'est pourquoi, lorsqu'ils surviennent, vous devez suivre les conseils du médecin.

Causes des anomalies chromosomiques :

Les chromosomes sont les porteurs des gènes. Les maladies chromosomiques sont des anomalies chromosomiques qui entraînent une expression génétique anormale et un développement anormal de l'organisme. La pathogénèse des aberrations chromosomiques n'est pas claire. Elles peuvent être provoquées par une non-disjonction chromosomique au stade tardif de la division cellulaire ou par une rupture et une reconnexion chromosomiques sous l'influence de divers facteurs internes et externes à l'organisme.

1. Facteurs physiques : l’environnement radiatif dans lequel vivent les humains, y compris le rayonnement naturel et le rayonnement artificiel. Le rayonnement naturel comprend le rayonnement cosmique, le rayonnement terrestre et le rayonnement des substances radioactives présentes dans le corps humain. Le rayonnement artificiel comprend le rayonnement et l'exposition professionnelle.

Les rayonnements ionisants sont connus pour provoquer une non-disjonction chromosomique. Des expériences ont montré que lorsque les ovocytes de souris irradiées au stade intermédiaire de MⅡ sont comparés aux ovocytes de la même période qui n'ont pas été irradiés, on constate que le taux de non-disjonction est significativement augmenté dans le groupe irradié, et ce phénomène est particulièrement évident chez les souris plus âgées. Lorsque des lymphocytes humains ont été irradiés ou cultivés dans du sérum irradié, la fréquence de la trisomie dans le groupe expérimental s'est avérée plus élevée que dans le groupe témoin, et elle a provoqué des aberrations chromosomiques telles que l'ectopie et la délétion des chromosomes dicentriques.

2. Facteurs chimiques : les êtres humains sont exposés quotidiennement à diverses substances chimiques, dont certaines sont des produits naturels et d'autres sont synthétisées artificiellement. Ces substances peuvent pénétrer dans le corps humain par l'alimentation, la respiration ou le contact cutané et provoquer des anomalies chromosomiques.

3. Facteurs biologiques : lorsque des cellules en culture sont traitées avec des virus, divers types d’aberrations chromosomiques se produisent souvent, notamment des cassures, des fragmentations et des échanges.

4. Effet de l'âge maternel : lorsque le fœtus a 6-7 mois, toutes les oogones se sont développées en ovocytes primaires et sont entrées dans le stade du réticulum nucléaire à partir de la prophase de la première division méiotique. À ce moment, les chromosomes se relâchent et s'étirent à nouveau, tout comme le noyau précédent, et restent ainsi jusqu'à l'ovulation à la puberté. Cet état peut être lié à la synthèse du jaune. À la puberté, en raison de la stimulation cyclique des ovocytes par la FSH, un seul ovocyte complète le premier globule polaire chaque mois. L'ovocyte secondaire est libéré de l'ovaire et pénètre dans la trompe de Fallope, où il subit la deuxième division méiotique et atteint la métaphase. Si l'ovule est fécondé à ce moment-là, il achèvera la deuxième division méiotique, deviendra un ovule mature et se combinera avec le spermatozoïde pour former un zygote, démarrant ainsi le développement d'un nouvel individu jusqu'à la naissance. À mesure que la mère vieillit, sous l'influence de nombreux facteurs internes et externes à la mère, l'ovule peut également subir de nombreux changements liés au vieillissement, affectant la relation entre la même paire de chromosomes lors de la division mature et le comportement au stade tardif de la division, contribuant à la non-disjonction entre les chromosomes.

5. Facteurs génétiques : les anomalies chromosomiques peuvent souvent présenter une tendance familiale, ce qui suggère que les anomalies chromosomiques sont liées à la génétique.

6. Maladies auto-immunes : les maladies auto-immunes semblent jouer un rôle dans la non-disjonction chromosomique. Par exemple, il existe une corrélation étroite entre l'augmentation des anticorps auto-immuns thyroïdiens primaires et les anomalies chromosomiques familiales.

Grâce à l'introduction ci-dessus, nous avons une certaine compréhension des causes des anomalies chromosomiques. Lorsqu'un tel problème survient, cela dépend également de la présence ou non d'une maladie chez le patient, en particulier d'une maladie immunitaire. Ce type de maladie a une relation directe avec la cause des anomalies chromosomiques, et le traitement doit être basé sur l'état pathologique du patient.