Ganglions lymphatiques cardiaques

Ganglions lymphatiques cardiaques

L'inflammation cardiaque est une maladie courante dans notre vie. Après avoir souffert de cette maladie, nous sommes souvent sujets au reflux gastro-intestinal et la fonction gastro-intestinale sera gravement affectée. De nombreux patients auront même un manque d'appétit. Les ganglions lymphatiques du cardia peuvent gonfler en raison des toxines et de l'inflammation dans le corps. Alors que devons-nous faire si les ganglions lymphatiques du cardia sont gonflés ?

Parmi les ganglions lymphatiques profonds situés sur le côté latéral du cou, ceux situés près de l'artère sous-clavière et du plexus brachial sont appelés ganglions lymphatiques sus-claviculaires. Aux stades avancés du cancer de l'œsophage et du cancer gastrique, les cellules cancéreuses peuvent remonter par le canal thoracique puis refluer par le tronc cervical gauche vers les ganglions lymphatiques sus-claviculaires gauches.

Les tumeurs thoraciques telles que le cancer du poumon peuvent métastaser dans les ganglions lymphatiques sus-claviculaires droits, et le cancer gastrique peut métastaser dans le groupe de ganglions lymphatiques sus-claviculaires gauches. Il s'agit de l'entrée du canal thoracique dans la veine jugulaire. Ce ganglion lymphatique élargi est appelé ganglion lymphatique de Virchow, qui est souvent un signe de métastase du cancer gastrique, du cancer de l'œsophage et du cancer du poumon, et peut ne présenter aucun symptôme.

Lymphadénite chronique :

La lymphadénite chronique évolue sur le long terme, les symptômes sont légers, les ganglions lymphatiques sont durs et mobiles et la sensibilité au toucher est inexistante. Les ganglions lymphatiques peuvent finir par rétrécir ou disparaître. Les adénopathies inguinales, en particulier les adénopathies plates, inchangées et de longue date, ne présentent généralement aucune importance.

La lymphadénite tuberculeuse se caractérise par de la fièvre, des sueurs, de la fatigue et une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes, et est plus fréquente chez les personnes jeunes et d’âge moyen. Elle s'accompagne souvent d'une tuberculose pulmonaire. La texture des ganglions lymphatiques est irrégulière, certaines parties sont plus claires (altération caséeuse), d'autres plus dures (fibrose ou calcification), et ils adhèrent les uns aux autres et à la peau, de sorte que leur mobilité est faible.

Lymphome malin :

On peut l'observer à tout âge. Les ganglions lymphatiques sont généralement indolores et grossissent progressivement. Leur taille peut varier de celle d'une graine de soja à celle d'une datte et leur dureté est moyenne. En général, il n'y a pas d'adhérence à la peau et ils ne fusionnent pas les uns avec les autres aux stades précoce et intermédiaire, ils sont donc mobiles. Aux stades ultérieurs, les ganglions lymphatiques peuvent devenir très gros ou fusionner en de grandes masses d’un diamètre supérieur à 20 cm, envahissant la peau et prenant beaucoup de temps à guérir après la rupture. De plus, il peut envahir le médiastin, le foie, la rate et d’autres organes, notamment les poumons, le tube digestif, les os, la peau, la poitrine, le système nerveux, etc. Le diagnostic nécessite une biopsie. Sur le plan clinique, le lymphome malin est souvent mal diagnostiqué. Parmi les patients présentant une lymphadénopathie superficielle comme premier symptôme, 70 à 80 % sont diagnostiqués comme étant une lymphadénite ou une lymphadénopathie tuberculeuse lors de la première consultation, ce qui retarde le traitement.

Adénopathie géante :

C’est une maladie rare qui est facilement mal diagnostiquée. Elle se manifeste souvent par une lymphadénopathie inexpliquée, qui envahit principalement la cavité thoracique, le plus souvent le médiastin, mais peut également envahir le hile et les poumons. D’autres sites d’atteinte comprennent le cou, le rétropéritoine, le bassin, l’aisselle et les tissus mous. On le diagnostique souvent à tort comme un thymome, un plasmocytome, un lymphome malin, etc. Par conséquent, la compréhension de la pathologie et des manifestations cliniques de cette maladie est extrêmement importante pour un diagnostic précoce.

Le pseudolymphome survient souvent dans des zones situées à l’extérieur des ganglions lymphatiques, comme le pseudolymphome des orbites et de l’estomac et les polypes lymphoïdes du tube digestif, qui peuvent tous former des bosses. On considère généralement qu’il s’agit d’une hyperplasie réactive causée par une inflammation.

Métastases ganglionnaires :

Les ganglions lymphatiques sont souvent durs et de texture irrégulière, et la lésion primaire peut être retrouvée. Il s'agit rarement d'une adénopathie systémique. La leucémie aiguë et la leucémie lymphoïde chronique sont également souvent associées à un gonflement des ganglions lymphatiques, en particulier la leucémie lymphoïde aiguë, qui est fréquente chez les enfants. Sur le plan clinique, la maladie évolue rapidement et s'accompagne souvent de fièvre, de saignements, d'une hypertrophie du foie et de la rate, d'une sensibilité sternale, etc. Des examens hématologiques et une ponction de moelle osseuse peuvent confirmer le diagnostic et la différenciation.

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