Les chromosomes vont-ils changer ?

Nous avons appris l'existence des chromosomes dès le début de nos études de biologie au collège. Au lycée, nous en saurons davantage sur les différentes modifications des chromosomes. De nombreuses maladies génétiques sont causées par des modifications chromosomiques. Les modifications chromosomiques sont divisées en deux types : la ploïdie et l'aneuploïdie. Cette distinction dépend principalement de la présence ou non d'un noyau dans les cellules de l'organisme. L'article suivant présente le contenu pertinent concernant les changements dans les caractéristiques de la teinture. Ceux qui sont intéressés ou qui ne comprennent pas peuvent y jeter un œil.

Les changements chromosomiques peuvent être divisés en deux catégories : les changements de ploïdie et les changements d’aneuploïdie. Le nombre de chromosomes dans divers organismes est constant. À l’exception des procaryotes tels que les bactéries et les cyanobactéries, la plupart des organismes eucaryotes subissent une « méiose » lorsque leurs cellules somatiques produisent des cellules reproductrices (gamètes), c’est-à-dire une division cellulaire dans laquelle le nombre de chromosomes est réduit de moitié.

Les changements chromosomiques peuvent être divisés en deux catégories : les changements de ploïdie et les changements d’aneuploïdie. Le nombre de chromosomes dans divers organismes est constant. À l’exception des procaryotes tels que les bactéries et les cyanobactéries, la plupart des organismes eucaryotes subissent une « méiose » lorsque leurs cellules somatiques produisent des cellules reproductrices (gamètes), c’est-à-dire une division cellulaire dans laquelle le nombre de chromosomes est réduit de moitié.

Par conséquent, le nombre de chromosomes dans les cellules somatiques des organismes généraux est deux fois plus élevé que le nombre de chromosomes dans les cellules reproductrices, ce qui est appelé « diploïde ». En génétique, tous les chromosomes contenus dans les cellules reproductrices sont appelés « ensemble de chromosomes ». Le nombre de chromosomes dans les cellules somatiques change, ce qui est appelé changement de ploïdie. Par exemple, les cellules somatiques ne contiennent qu’un seul jeu de chromosomes et sont dites « haploïdes ».

Les drones des abeilles domestiques sont haploïdes. Pour les plantes, la culture d'anthères peut être utilisée pour obtenir des plantes haploïdes. L'haploïde est ensuite traité avec de la colchicine pour induire le doublement des chromosomes et redevenir diploïde. La méthode de culture d'anthères est principalement utilisée pour la culture de la progéniture dans la sélection d'hybrides végétaux. La première génération d'hybrides est d'abord cultivée en haploïdes, puis induite à doubler. Tous ses gènes sont homozygotes et sa progéniture ne subit plus de séparation mendélienne des caractères. La génétique peut être rapidement stabilisée et devenir une nouvelle variété.

Lorsque les chromosomes d'un diploïde sont amenés à doubler, il devient un « tétraploïde ». Les plantes tétraploïdes ont généralement des tiges épaisses, de grandes feuilles, de grandes fleurs et de gros fruits, et sont très précieuses dans la pratique de production. Cependant, les plantes tétraploïdes ont peu de graines et ne conviennent pas aux cultures qui utilisent des graines (comme les céréales).

L'hybridation de diploïdes et de tétraploïdes peut produire des « triploïdes ». La méiose des triploïdes est anormale et ils ne peuvent pas produire de graines. La pastèque sans pépins est un triploïde obtenu par hybridation de cette manière. Les bananes sont des triploïdes naturels (leurs ancêtres peuvent également être le résultat d'une hybridation entre diploïdes et tétraploïdes).

Les changements structurels dans les chromosomes comprennent les délétions, les duplications, les inversions et les translocations. Comme le montre la figure de droite, 1. Suppression (le segment représenté en jaune au milieu est manquant) ; 2. Duplication (le segment représenté en rouge au milieu est répété) ; 3. Inversion (les segments représentés en vert et en rouge sont inversés à 180°) ; 4. Translocation (le segment bleu du chromosome le plus court ci-dessous est transféré vers le chromosome le plus long ci-dessus). De nombreuses maladies génétiques humaines sont causées par des modifications structurelles des chromosomes.