Un enfant d'un an souffrait d'une déformation du crâne et le médecin a pratiqué une intervention chirurgicale précise pour lui retirer la « malédiction » !

À mesure que le bébé grandit, les parents espèrent que leur enfant aura une forme de tête ronde et symétrique, qui n'est pas seulement le reflet de la beauté, mais aussi la clé d'une croissance saine.

Lorsque Youyou (pseudonyme) est né, ses parents ont découvert que la forme de sa tête était différente de celle des autres enfants. Ils l'ont emmené à l'hôpital local pour le soigner, mais la cause n'a pas été trouvée. Ils lui ont suggéré de rentrer chez lui pour observation et lui ont également dit de rentrer chez lui et de « bien dormir ».

À mesure que Youyou grandissait, les anomalies de son front et de son apparence faciale devenaient de plus en plus évidentes. C'était comme s'il y avait un cerceau serré au milieu de sa tête, son front était bombé et ses yeux étaient exorbités. Après de nombreux réexamens à l'hôpital local, la cause de la maladie n'a toujours pas été trouvée. Après plusieurs rebondissements, les parents ont découvert que le département de neurochirurgie de l'hôpital pour enfants du Hunan admettait souvent de tels patients.

Après une consultation en face à face avec le neurochirurgien en chef Wu Shuihua , Youyou, âgé d'un an et demi, a reçu un diagnostic de craniosynostose (suture sagittale et sutures temporo-pariétales bilatérales). La cause de la forme anormale de la tête a finalement été trouvée. Les parents se sont finalement sentis soulagés et ont activement coopéré au traitement du médecin.

Le 12 octobre, Youyou a réalisé avec succès une reconstruction de suture crânienne + reconstruction du crâne + résection partielle de l'os temporal. Au cours de l'opération, les sutures crâniennes fermées ont été retirées et le crâne a été reconstruit, laissant suffisamment d'espace pour le développement du tissu cérébral de Youyou. Quatre jours après l'opération, la forme de la tête de Youyou s'est considérablement améliorée et ses parents sont très satisfaits.

Wu Shuihua a présenté la craniosynostose, également connue sous le nom de craniosynostose ou craniosynostose, comme un trouble congénital du développement du crâne. Étant donné que le crâne ne peut pas se développer et se développer, cela peut entraîner une déformation du crâne et un dysfonctionnement cérébral.

La manifestation principale est la fermeture prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes à la naissance ou après la naissance, accompagnée ou secondaire à une augmentation chronique de la pression intracrânienne, à une forme anormale de la tête et à un développement anormal de l'orbite ou de la région temporale. Dans les cas graves, des signes tels qu’un œdème papillaire et une exophtalmie peuvent apparaître.

Ces dernières années, avec la vulgarisation des connaissances scientifiques et la large gamme de canaux d’information, la craniosynostose a été progressivement reconnue par les parents. En deux jours, le département de neurochirurgie de l'hôpital pour enfants du Hunan a successivement admis cinq patients atteints de craniosynostose. En tant que « projet central » du département, la craniosynostose a actuellement atteint un diagnostic et un traitement de précision standardisés et numérisés, des soins postopératoires standardisés et des conseils professionnels de la part de l'équipe de réadaptation.

Wu Shuihua a rappelé que si un enfant a une forme de tête anormale, comme une craniosynostose, cela affectera non seulement son apparence mais aussi son intelligence. La craniosténose se classe au deuxième rang des malformations craniofaciales congénitales, avec une incidence d'environ 1/2500. La fermeture prématurée des sutures crâniennes limite la croissance du crâne, entravant le développement du cerveau et provoquant une augmentation de la pression intracrânienne.

À mesure que les enfants grandissent, non seulement leur apparence ne s’améliore pas, mais leur développement intellectuel est également en retard. Au stade avancé, des symptômes tels que des maux de tête, des nausées et des vomissements peuvent survenir, et certains patients peuvent souffrir de crises d’épilepsie en raison de l’atrophie du cortex cérébral.

« Plus tôt l'intervention est réalisée, mieux c'est. Une chirurgie mini-invasive peut être réalisée en trois mois. » La chirurgie est le seul moyen de traiter la craniosynostose. Son objectif principal est d’augmenter le volume de la cavité crânienne et de soulager les obstacles au développement du cerveau causés par une fermeture prématurée et une cavité crânienne et un crâne fixes.

Les enfants qui ont subi une intervention chirurgicale dans les 6 mois suivant leur naissance ont eu une meilleure récupération de la fonction cognitive cérébrale par rapport à ceux qui ont subi une intervention chirurgicale entre 6 et 12 mois ou après 12 mois. De plus, le crâne du nourrisson a la capacité de réparer des défauts plus importants causés par la chirurgie orthopédique, mais cette capacité de réparation s'affaiblit progressivement après 9 à 11 mois après la naissance. On pense donc que plus l’intervention chirurgicale est pratiquée tôt, plus elle est bénéfique pour le développement du cerveau.

Les parents doivent observer l’apparence de la forme de la tête de leur bébé. S’ils constatent que l’apparence de leur bébé est manifestement différente de celle des autres bébés, ils doivent être attentifs à l’apparition d’une craniosynostose.

Auteurs de l'émission spéciale Hunan Medical Chat : Chen Xuedi et Zhang Sujun du département de neurochirurgie de l'hôpital pour enfants du Hunan

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(Modifié par YT)