La thrombocytopénie est-elle une anémie ?

Je pense que tout le monde sait que les plaquettes sanguines sont très importantes pour une personne normale. Elles jouent non seulement un rôle dans le maintien de l'équilibre, mais sont également d'une grande aide pour tous les aspects de l'organisme. En règle générale, la question de savoir si une diminution des plaquettes sanguines est une anémie dépend des changements et des réactions de l'organisme de chaque personne. L'anémie ne peut être détectée que par un examen et des tests à l'hôpital.

1. Cliniquement, l’apparition de symptômes d’anémie est une manifestation importante de la thrombocytopénie. Cependant, en raison de différents facteurs pathogènes des patients, les conditions d'anémie des patients sont également différentes, qui sont généralement divisées en types aigus et subaigus. Le terme « aigu » désigne principalement des maladies telles que la leucémie, l’anémie aplasique et l’hémolyse intravasculaire aiguë ; le terme « subaigu » désigne principalement des maladies courantes telles que l’anémie aplasique aiguë, l’anémie cellulaire et l’anémie auto-immune.

2. En cas de thrombocytopénie, les patients présentent souvent des symptômes de saignement. Ce symptôme apparaît principalement à la surface de la peau du patient. En général, de larges ecchymoses sont clairement visibles. De plus, certains patients peuvent également ressentir des symptômes de saignement au niveau des gencives, du nez, de la bouche, etc. Dans les cas graves, le tube digestif et les organes internes du patient peuvent également présenter des symptômes de saignement.

3. La fièvre et le visage pâle sont également des symptômes de thrombocytopénie. Cela est principalement dû au déclin progressif de la résistance du patient, le rendant ainsi vulnérable aux infections. Sur le plan clinique, les patients présentent souvent des symptômes tels que de la fièvre, un teint pâle et une fatigue générale. Dans les cas graves, les patients peuvent également présenter des symptômes tels qu’une infection du tube digestif et des voies urinaires.

Causes de la thrombocytopénie :

1. Décès dû à une production plaquettaire diminuée ou inefficace : à la fois héréditaire et acquise. La thrombocytopénie acquise est causée par certains facteurs tels que les médicaments, les tumeurs malignes, les infections, les rayonnements ionisants, etc. qui endommagent les cellules souches hématopoïétiques ou affectent leur prolifération dans la moelle osseuse. Ces facteurs peuvent affecter plusieurs systèmes cellulaires hématopoïétiques, souvent accompagnés de degrés variables d’anémie, de leucopénie et d’une diminution significative des mégacaryocytes de la moelle osseuse.

2. Destruction excessive des plaquettes : congénitale et acquise. La destruction plaquettaire acquise comprend des causes immunitaires et non immunitaires. Les causes immunitaires courantes de destruction excessive des plaquettes comprennent le purpura thrombocytopénique idiopathique et la thrombocytopénie induite par les médicaments. La destruction excessive de la thrombocytopénie non immunitaire comprend l'infection, la coagulation intravasculaire disséminée, le purpura thrombocytopénique thrombotique, etc.

3. Rétention excessive de plaquettes dans la rate : observée le plus souvent dans l’hypersplénisme. La splénectomie est l’un des traitements de la thrombocytopénie.