Les personnes atteintes de thalassémie peuvent-elles boire du lait ?

La thalassémie est une maladie relativement rare, également appelée anémie congénitale. La cause la plus fondamentale est le manque de chaînes de globine dans l'organisme. Avec la technologie médicale actuelle, il n'existe pas de traitement clair pour cette maladie. Elle ne peut être traitée que lentement. Par conséquent, pendant la grossesse, vous devez faire attention aux examens prénataux pour prévenir cette maladie. Les patients atteints de thalassémie doivent consommer des aliments nutritifs, comme le lait.

La thalassémie (ci-après dénommée thalassémie) est une anémie congénitale relativement rare. Dans mon pays, elle est plus fréquente dans la région sud. Les patients présentant ce symptôme auront des chaînes de globine insuffisantes, voire absentes, dans leur corps, ce qui entraînera directement des mutations dans la structure de l'hémoglobine humaine, affectant ainsi la capacité normale de transport d'oxygène et causant des dommages au foie, à la rate et à d'autres fonctions.

Il n’existe actuellement aucune méthode médicale pour diagnostiquer et traiter cette maladie, de sorte que les patients atteints de thalassémie sévère meurent souvent malheureusement en bas âge, mais la maladie peut néanmoins être efficacement prévenue. Il est recommandé au couple de procéder à des examens appropriés et d'envisager d'avoir des enfants seulement après avoir exclu toute maladie génétique familiale. Cela permettra de réduire efficacement le risque que la génération suivante souffre de thalassémie.

Comme nous le savons tous, les chaînes de globine dans le sang humain nécessitent des chaînes α, β, γ et δ. Une fois que les gènes de ces quatre chaînes sont anormaux, cela entrave la production de chaînes de globine et provoque des maladies. La cause principale de cette maladie est due à des anomalies génétiques, certaines dues à des délétions et d’autres à des mutations. À l’heure actuelle, les symptômes de thalassémie les plus courants dans le monde apparaissent principalement sur les récepteurs α et β.

En règle générale, si l'un des parents est atteint de thalassémie légère ou est porteur du gène de la thalassémie, le gène sera transmis à la génération suivante. Si les deux parents sont porteurs du gène, l'enfant aura deux gènes responsables de la maladie.

Les bébés atteints de thalassémie légère ne présentent aucune anomalie évidente à la naissance et ne sont pas différents des autres bébés. Cependant, au fil du temps, l’enfant ressentira des symptômes tels qu’une faiblesse générale, une anémie et un œdème. Les enfants atteints de thalassémie sévère mourront peu de temps après la naissance, et certains peuvent même mourir dans l’utérus. Les deux types les plus courants de la maladie sont l’alpha-thalassémie et la bêta-thalassémie.