Contractions involontaires des muscles de la cuisse

Le phénomène de contraction involontaire des muscles de la cuisse est très probablement une fasciculation. Les facteurs causaux de cette maladie sont relativement complexes et s'accompagnent souvent d'antécédents familiaux. Bien entendu, un seul symptôme ne peut pas déterminer qu'il s'agit de fasciculations. Nous devons comprendre pleinement la situation des fasciculations et porter un jugement complet basé sur notre propre situation pour déterminer si la cause est des fasciculations. Regardons cela de plus près ci-dessous.

Causes des fasciculations

La fasciculation est en fait causée par la contraction d'un groupe de cellules musculaires, ce que l'on appelle médicalement fasciculation. Ce type de tremblement des faisceaux musculaires peut avoir différentes tailles et amplitudes. Certains tremblements légers peuvent être ressentis mais non visibles, tandis que des tremblements plus évidents peuvent être observés à l'œil nu. Les contractions musculaires sont généralement bénignes, sauf si elles sont accompagnées d’une faiblesse ou d’une atrophie musculaire. La plupart des contractions musculaires bénignes n'ont pas de cause précise. Elles peuvent survenir lorsque vous êtes fatigué ou stressé, et la consommation de thé ou de café peut également les aggraver. Ce type de palpitations est généralement intermittent, mais chez certaines personnes, il peut survenir fréquemment en raison de facteurs physiques. De nombreuses personnes ont déjà eu des spasmes des paupières. En fait, ces spasmes sont dus à une fasciculation musculaire bénigne.

Cependant, les contractions musculaires peuvent également être un signe avant-coureur de certaines maladies neuromusculaires. Si les contractions musculaires s’accompagnent d’une faiblesse et d’une atrophie musculaires, vous devez consulter un neurologue dès que possible. Ces troubles comprennent des lésions des motoneurones de la moelle épinière, une neuropathie périphérique et quelques troubles musculaires. Ces maladies peuvent provoquer des problèmes de transmission des signaux entre les cellules nerveuses motrices et les muscles. En conséquence, les nerfs instables émettront des signaux redondants, ce qui provoquera des sursauts musculaires. Le neurologue doit examiner la zone de faiblesse musculaire, évaluer le degré d'atrophie musculaire et effectuer des tests de conduction nerveuse et d'électromyographie pour en trouver la cause. Certaines maladies peuvent également être traitées avec des médicaments pour réduire les contractions musculaires.

En fait, la maladie clinique du motoneurone est principalement une manifestation de la sclérose latérale amyotrophique, et la plupart des autres types sont des manifestations de différents degrés de lésions du système moteur à différents stades de développement de la maladie. L'atrophie musculaire progressive et la sclérose latérale primaire évoluent finalement vers la sclérose latérale amyotrophique. Les patients atteints d'une maladie du motoneurone avec lésion simple de la moelle épinière survivent généralement 3 à 5 ans, tandis que les patients atteints d'une lésion médullaire (simple ou associée à une lésion de la moelle épinière) survivent moins de 2,5 ans. La maladie évolue généralement lentement et certains auteurs ont rapporté des cas de survie de 10 à 15 ans. Il existe des différences évidentes dans la vitesse de développement des troubles fonctionnels chez les patients présentant des lésions dans différentes parties du corps. Les patients présentant des lésions médullaires développeront une déficience fonctionnelle complète de manière précoce (survenant en quelques mois environ), tandis que ceux présentant des lésions de la moelle épinière se développeront lentement, jusqu'à 4 ans. Les personnes atteintes d’atrophie musculaire juvénile peuvent vivre de 20 à 40 ans.