L'état de santé de la célèbre chanteuse s'est aggravé ! « Incapable de contrôler mes muscles », qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?

L'année dernière, la célèbre chanteuse Céline Dion a annoncé qu'elle souffrait du syndrome de la personne raide, et cela fait un an depuis. Il s’agit d’une maladie neurologique rare qui l’empêche de chanter avec sa voix angélique comme avant et l’a amenée à annuler un grand nombre de concerts.

Récemment, sa famille a déclaré que l'état de Céline Dion s'était aggravé et qu'elle « ne pouvait plus contrôler ses muscles ».

Céline Dion « ne peut pas contrôler ses muscles »

Fin octobre de cette année, elle a fait une rare apparition publique après une longue absence, et il semblait que son état s'était amélioré. Mais la semaine dernière, sa sœur Claudette Dion a déclaré aux médias que la lauréate d'un Grammy ne pourrait peut-être pas revenir sur scène pour le moment car elle « ne peut plus contrôler ses muscles ».

« Ce qui me rend triste, c'est qu'elle a toujours été si disciplinée. Elle a toujours travaillé si dur. » La sœur de Céline Dion a déclaré que Céline Dion avait envie de revenir sur scène. Notre mère lui disait toujours : "Tu réussiras, tu réussiras." Mais à mesure que l'état de santé de la chanteuse empirait, il était difficile de garder confiance.

Concernant l'annonce faite en mai par Céline Dion selon laquelle elle annulerait sa tournée, Claudette pensait que la décision était la bonne car elle avait besoin d'une pause.

« Honnêtement, je pense que ce dont elle a le plus besoin, c'est de repos. Elle se surpasse toujours (dans ses performances) et s'efforce toujours de faire de son mieux. (Mais) à un moment donné, votre cœur, votre corps essaieront de vous dire quelque chose, et il est important d'écouter ces voix », a déclaré Claudette.

La sœur de Céline Dion a ajouté que les cordes vocales sont des muscles, le cœur est aussi un muscle, et il n'y a pas beaucoup de recherches sur cette maladie rare car peu de gens en sont atteints. « Nous espérons également qu'elle reviendra sur scène. À quel titre ? Je l'ignore. »

En août de cette année, Claudette Dion a déclaré dans une interview aux médias que l'état de sa sœur était comme une crampe soudaine à la jambe la nuit, sauf qu'elle pouvait survenir dans n'importe quel muscle et à tout moment, et maintenant presque personne ne peut soulager la douleur de sa sœur.

Le syndrome de la personne raide est défini comme une maladie auto-immune du système nerveux qui provoque généralement « une raideur musculaire progressive et sévère et des spasmes dans les jambes et le dos » et « touche environ une personne sur un million ». En décembre 2022, l'artiste a déclaré dans une vidéo partagée en anglais et en français qu'on lui avait diagnostiqué une maladie neurologique.

Une fois apparu sur la scène du gala du festival de printemps de CCTV

Céline Dion est née le 30 mars 1968 à Québec, Canada. C'est une chanteuse et actrice française. En février 1998, « My Heart Will Go On », la chanson thème du film « Titanic », a remporté les prix de la « Chanson de l'année » et du « Disque de l'année » lors de la 41e cérémonie des Grammy Awards, le rendant célèbre en Chine.

En 2013, Céline Dion est montée sur la scène du Gala du Festival de Printemps de l'Année du Serpent avec « My Heart Will Go On », la chanson thème du film « Titanic » . Sa merveilleuse performance a non seulement rendu cette chanson classique à nouveau populaire dans tout le pays, mais en a également fait le programme le plus regardé du gala du festival du printemps cette année-là.

Depuis l'apparition du syndrome de la personne raide, elle a annulé plusieurs spectacles, y compris sa tournée mondiale « Courage », initialement prévue pour mai de cette année.

Qu’est-ce que le syndrome de la personne raide ?

Quel type de maladie est le « syndrome de la personne raide » ? Un journaliste du Guangzhou Daily et de New Flower City a un jour interviewé le médecin-chef Qiu Wei du troisième hôpital affilié à l'université Sun Yat-sen.

Cette maladie est aussi appelée « homme de bois ». C'est une maladie auto-immune et neurologique très rare. Les symptômes de Céline Dion sont assez typiques.

Le médecin-chef Qiu Wei a souligné que la plupart des patients sont des femmes. Lorsqu'ils viennent voir le médecin, leur taille et leur dos sont raides comme un morceau de bois, ce qui les empêche de faire un pas et ils sont sujets aux chutes en marchant. Cela porte un coup dur à la santé physique et mentale du patient et affecte sérieusement sa qualité de vie.

En tant qu'expert en maladies neuro-immunitaires, le médecin-chef Qiu Wei, en collaboration avec le professeur Hu Xueqiang, un neurologue célèbre dans mon pays, a vu et traité de nombreux patients atteints du « syndrome de la personne raide ».

Le syndrome de la personne raide provoque généralement une raideur et des spasmes dans les muscles du tronc et des membres. Les patients peuvent présenter des symptômes au début de la maladie, qui finissent par devenir une affection persistante. La raideur et les spasmes commencent généralement dans les muscles des jambes et du tronc, en particulier dans le bas du dos, et peuvent, avec le temps, affecter les bras et même le visage. D’autres symptômes peuvent également apparaître, comme une démarche instable et des chutes inexpliquées.

Étant donné que les symptômes de raideur des muscles du bas du dos sont fréquents, cette maladie est facilement diagnostiquée à tort comme une maladie rhumatismale immunitaire appelée « spondylarthrite ankylosante ». Si un patient est traité selon l'idée d'une maladie rhumatismale auto-immune et qu'il n'y a pas d'amélioration, il peut être diagnostiqué avec un « trouble d'hystérie et d'anxiété » et est finalement diagnostiqué après avoir été référé au service de neurologie.

Certaines personnes confondent le « syndrome de la personne raide » avec la « sclérose latérale amyotrophique », mais en fait les deux sont très différents. Le résultat final de la SLA, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique, est la mort par paralysie des muscles respiratoires ou par infection pulmonaire. Les patients atteints du « syndrome de la personne raide » ne mourront pas de la maladie, mais ils subiront une pression psychologique énorme en raison de la grave baisse de leur qualité de vie.

Mes jambes sont si raides que je ne peux pas marcher

Anticorps GAD65 positif

Alan (pseudonyme), 44 ans, a reçu un diagnostic de « syndrome de la personne raide » en 2020.

Depuis 2015, elle ressent des douleurs au dos du pied gauche, initialement paroxystiques et lancinantes, qui disparaissent en quelques secondes. Puis, la région de l’aine gauche a commencé à me faire mal et la douleur s’est progressivement aggravée. Je ne pouvais pas marcher seul, j'avais les jambes raides et une légère tension à la taille, ce qui était évident lorsque j'étais nerveux. Je ne pouvais même pas marcher seul quand mes jambes étaient raides, mais cela a duré quelques minutes, puis cela s'est atténué.

Cependant, cinq ans plus tard, ces symptômes s’étaient considérablement aggravés. Alan avait des difficultés à marcher, surtout lorsqu'il se levait ou se retournait, s'accroupissait et descendait les escaliers, et il était sujet aux chutes. Lorsque Alan, après de nombreuses tentatives pour trouver un traitement médical, a finalement trouvé le professeur Hu Xueqiang et le médecin-chef Qiu Wei, elle n'était plus capable de marcher de manière autonome.

Finalement, sur la base des symptômes cliniques et des résultats d’examens pertinents, Alan a été diagnostiqué avec cette maladie auto-immune et neurologique très rare.

Rappel : Si vous ressentez ces symptômes, veuillez consulter immédiatement un médecin.

La communauté médicale ne sait toujours pas ce qui pousse les patients atteints du syndrome de la personne raide à produire des anticorps GAD65.

« Selon la littérature nationale et étrangère, certains patients présentent, outre des anomalies du système nerveux, des manifestations d'autres systèmes, comme une glycémie anormalement élevée. Certains patients présentent également des tumeurs », a admis Qiu Wei . Étant donné la rareté de cette maladie, le nombre de cas signalés et le suivi insuffisant, il est nécessaire d'approfondir les connaissances de la communauté médicale.

Certains patients croient à tort que la maladie est incurable et, après avoir été diagnostiqués, ils se découragent et se désespèrent et disparaissent dans la foule. En fait, les recherches menées ces dernières années par l'équipe de neurologie de l'hôpital Zhongshan n° 3 ont donné des premiers résultats.

Prenant Alan comme exemple, l’équipe de Qiu Wei a essayé un traitement par immunoadsorption (IA) de protéine A, suivi d’un traitement immunosuppresseur.

L'immunoadsorption de la protéine A est également connue sous le nom de « purification du sang ». En abaissant d’abord le titre d’anticorps GAD65 dans le sang, puis en utilisant des immunosuppresseurs pour réduire la production d’anticorps, les symptômes peuvent être atténués et la qualité de vie peut être améliorée.

Un journaliste du Guangzhou Daily et de New Flower City a appris qu'Alan avait reçu six séances de thérapie d'immunoadsorption de protéine A. Après le premier traitement d’immunoadsorption (IA), la marche est devenue beaucoup plus fluide qu’avant le traitement et les muscles étaient plus détendus. Après un traitement d’immunoadsorption, la raideur et les troubles du mouvement des deux membres inférieurs ont été significativement améliorés. En décembre de l’année dernière, la vie d’Alan était pratiquement revenue à la normale.

Qiu Wei a appelé les gens à se rendre au service de neurologie pour des examens appropriés et un traitement précoce s'ils ressentent malheureusement une raideur dans les jambes et le torse et sont incapables de marcher, après avoir exclu des causes telles que la spondylarthrite ankylosante . Dans le même temps, ils devraient réduire la pression sur leur esprit et affronter les défis de la maladie avec optimisme.

Planification et production

Source : Guangzhou Daily, compilé à partir de Metropolitan Express, Jimu News, numéros précédents du Guangzhou Daily, CCTV News

Éditeur : Yinuo