Colobome choroïdien congénital

La fonction principale de la choroïde dans le globe oculaire est d'empêcher la lumière pénétrant dans l'œil d'interférer avec le fonctionnement normal de l'œil, la fonction de la choroïde dans le globe oculaire est donc indispensable. Cependant, il existe des personnes atteintes de colobome choroïdien congénital et leurs problèmes de vision sont très graves. Le colobome choroïdien congénital peut également être observé à travers certaines réactions sur le globe oculaire. Alors, comment traiter le colobome choroïdien congénital ?

Manifestations du colobome choroïdien

Manifestations cliniques

Il existe deux types de colobome choroïdien : typique et atypique. Le colobome choroïdien typique apparaît dans les deux yeux, mais parfois dans un seul œil. La zone défectueuse est dépourvue de choroïde et d’épithélium pigmentaire rétinien. La taille et la morphologie de la zone défectueuse varient considérablement. Il s'agit généralement d'un triangle obtus dressé, d'un bouclier ou d'une ellipse. La zone défectueuse présente des bords nets et une pigmentation souvent irrégulière. La surface de la zone défectueuse blanc grisâtre est lisse et des taches brunes éparses peuvent parfois être observées, indiquant que la plaque brune de la sclère reste toujours présente. Le colobome choroïdien atypique est rare. Il se produit généralement dans un œil et est souvent isolé dans n'importe quelle zone du fond d'œil. La sclère est exposée, légèrement enfoncée et présente une pigmentation identique à celle typique. Certaines personnes pensent que le colobome maculaire est un colobome choroïdien atypique.

Le colobome choroïdien peut être accompagné d’autres anomalies oculaires congénitales telles qu’une microphtalmie, une microcornée et un défaut partiel de l’iris.

Classification des maladies

ophtalmologie

Description de la maladie Le colobome choroïdien peut être divisé en types typiques et atypiques.

Symptômes et signes

Le colobome choroïdien typique apparaît dans les deux yeux et est situé sous le disque optique ou inclut le disque optique. La zone défectueuse semble dépourvue de choroïde et la sclère blanche est visible à travers la rétine fine. Les bords sont généralement nets et pigmentés et s'accompagnent souvent d'une microphtalmie, d'anomalies de l'iris, d'anomalies du nerf optique, de défauts du cristallin et d'un développement maculaire anormal. Les cas atypiques sont plus fréquents, le plus souvent unilatéraux, et peuvent être localisés dans n'importe quelle partie du fond d'œil. Les défauts maculaires sont les plus fréquents, avec une vision centrale supérieure, et d'autres aspects sont similaires aux cas typiques.

Causes de la maladie

Elle est souvent liée à une fermeture incomplète de la fissure embryonnaire au cours du développement de l’œil embryonnaire précoce.

Le colobome choroïdien est étroitement lié à notre stade de développement embryonnaire, les femmes enceintes doivent donc faire attention à leur santé. Il faut être plus attentif à l'alimentation quotidienne et aux soins du fœtus. Pour éviter une augmentation continue du nombre de ces patients, les femmes enceintes peuvent subir des examens physiques réguliers et utiliser la technologie médicale pour détecter la santé de l'embryon.

2Quels sont les symptômes de la choroïdite ?

La choroïdite, également connue sous le nom d'uvéite postérieure, peut survenir seule car les vaisseaux sanguins choroïdiens proviennent des courtes artères ciliaires postérieures. Quels sont donc les symptômes de la choroïdite ? Ce qui suit vous en donnera une introduction détaillée. En même temps, je vous souhaite sincèrement une bonne santé et une vie heureuse.

Symptômes de la choroïdite

1. Symptômes

La choroïdite focale située à l'équateur et en avant de la macula peut être complètement asymptomatique ou peut seulement provoquer des ombres noires flottant devant les yeux ; la choriorétinite diffuse située au pôle postérieur, impliquant notamment la zone maculaire, en plus des ombres noires, peut également provoquer une distorsion visuelle, des taches sombres, des éclairs et/ou des degrés variables de perte de la vision centrale.

2. Signes physiques

① Stade précoce : opacités vitreuses, les opacités sont composées de lymphocytes et de fibrine, et se présentent sous la forme d'étoiles, de filaments, de fées et de boules de neige.

②Phase aiguë : Des lésions exsudatives focales ou disséminées jaune-blanches aux limites floues et aux tailles variables peuvent être observées dans le fond d'œil, et les lésions sont situées sous les vaisseaux sanguins rétiniens. Œdème rétinien au niveau du site de la lésion. La choroïdite diffuse ne présente pas de lésions isolées, mais se manifeste plutôt par un œdème rétinien généralisé, un remplissage vasculaire rétinien et une grande quantité d'exsudats inflammatoires dans le vitré. L'angiographie du fond d'œil à la fluorescéine a montré une destruction de la barrière rétinienne choroïdienne et une fuite évidente de fluorescéine.

③ Stade cicatriciel : Le fond d'œil présente des limites de lésion claires, de couleur jaune-blanc ou gris-blanc, des taches pigmentaires peuvent être observées à l'intérieur des lésions, qui sont entourées de pigments pour former d'anciennes lésions. En raison des différents degrés de dommages aux vaisseaux sanguins choroïdiens et à l'atrophie de l'épithélium pigmentaire rétinien causés par les lésions, certains fonds d'œil ont une apparence brun-rouge semblable à un coucher de soleil, tandis que certaines grandes lésions exposent d'épais vaisseaux sanguins choroïdiens et du tissu scléral blanc.