Pneumoconiose des mineurs de charbon, stade II

Pneumoconiose des mineurs de charbon, stade II

Les personnes travaillant dans les mines de charbon doivent faire attention à l'apparition de pneumoconiose. Cette maladie survient principalement chez les travailleurs de première ligne travaillant sous terre. Le taux d'incidence est encore très élevé et le traitement n'est pas optimiste lorsqu'elle atteint le deuxième stade. La pneumoconiose des mineurs de charbon de stade II est considérée comme relativement grave, à peu près équivalente à une invalidité de niveau 4. Comme il n'existe actuellement aucun médicament efficace pour traiter la pneumoconiose, les patients doivent rester loin de leur environnement d'origine, prendre des médicaments en temps opportun pour améliorer leur état et maintenir leur état sous contrôle.

La pneumoconiose des mineurs de charbon est une maladie professionnelle, principalement causée par l'exposition des mineurs à la poussière de charbon lors des opérations souterraines. En général, les patients sont exposés à la poussière de charbon pendant plus de cinq ans et certains peuvent tomber malades en raison d’une exposition à court terme à de fortes doses de poussière de charbon. Cette maladie doit être identifiée par l’Institut de prévention et de contrôle des maladies professionnelles et peut être divisée en stade I, stade II et stade III. L’impact principal de chaque stade sur les patients est le déclin progressif de la fonction pulmonaire et la fibrose interstitielle pulmonaire. La pneumoconiose des mineurs de charbon n'a pas d'impact évident sur l'espérance de vie du patient, mais elle peut affecter sa qualité de vie et nécessite un traitement à long terme.

La durée de vie d'un patient atteint d'une pneumoconiose de stade 2 dépend de sa capacité à rechercher activement un traitement. Le patient doit faire face à la situation avec optimisme et se faire soigner avec l'aide d'un médecin.

La pneumoconiose de stade II doit être classée comme une invalidité de grade IV. Les patients séjournent généralement longtemps dans des endroits poussiéreux. En raison de l'inhalation de grandes quantités de poussière, la poussière s'accumule dans les alvéoles sous les bronches terminales. Après un certain temps, des changements se produisent dans les poumons, formant des foyers de fibrose.

En cas de pneumoconiose secondaire, le plus important est de prêter attention au traitement. Comme il n'existe actuellement aucun médicament capable d'inverser complètement la pneumoconiose, le traitement médicamenteux vise principalement à prévenir ou à inhiber la progression de la silicose à un stade précoce. Par exemple, la closirapine, les préparations organiques, le pamoate et la tétrandrine sont généralement efficaces lorsqu'ils sont utilisés en même temps qu'une exposition à la poussière. Lorsque des fibroses se forment après une exposition à la poussière, les médicaments ci-dessus sont inefficaces et entraînent également de nombreuses réactions indésirables après une utilisation à long terme.

Ces dernières années, le lavage pulmonaire a également été utilisé pour traiter la pneumoconiose. Cependant, le lavage pulmonaire convient aux patients qui ont récemment été exposés à une grande quantité de poussière et qui présentent une silicose de stade inférieur à un. Il ne convient pas aux patients atteints d'une silicose de stade deux ou de complications graves. Par conséquent, les patients atteints d'une pneumoconiose de stade deux doivent choisir avec soin le lavage pulmonaire.

La pathologie de la pneumoconiose est une fibrose diffuse du tissu pulmonaire et une diminution de la fonction pulmonaire. Chez les patients atteints d'une pneumoconiose associée à un tuberculome et à une fibrose légère dans d'autres tissus pulmonaires, l'ablation chirurgicale du tuberculome peut être envisagée. Chez les patients présentant une fibrose diffuse du tissu pulmonaire, des bulles et un impact sévère sur la fonction pulmonaire, le traitement chirurgical n'est pas adapté.

En résumé, la durée de vie d'un patient atteint d'une pneumoconiose de stade II dépend de la prise en charge active du patient. Les patients peuvent se référer à l'introduction ci-dessus pour comprendre la situation et doivent également coopérer avec les médecins pour le traitement.

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