Anticorps spécifiques du syndrome de Sjögren

Les maladies peuvent souvent entraîner de graves catastrophes pour l’organisme, provoquant divers changements indésirables dans le corps et affectant finalement la sécurité et la qualité de vie. Par exemple, le syndrome de Sjögren est une maladie courante qui est très destructrice et peut causer de graves dommages à l’organisme. Certaines personnes ont dans leur corps des anticorps spécifiques au syndrome de Sjögren, qui peuvent prévenir l'apparition de la maladie. Voyons ce que sont les anticorps spécifiques au syndrome de Sjögren.

Le syndrome de Sjögren (SS) est une maladie auto-immune inflammatoire chronique qui affecte principalement les glandes exocrines, également connue sous le nom d'inflammation auto-immune des cellules épithéliales des glandes exocrines ou d'exocrinopathie auto-immune. Sur le plan clinique, en plus de la bouche sèche et des yeux secs causés par des glandes salivaires et des glandes lacrymales endommagées, d’autres glandes exocrines et organes extraglandulaires sont touchés, ce qui entraîne des symptômes de lésions multisystémiques. Leur sérum contient de multiples autoanticorps et une hyperimmunoglobulinémie. Cette maladie est divisée en deux catégories : primaire et secondaire.

Le syndrome de Sjögren primitif est une maladie mondiale avec une prévalence de 0,3 % à 0,7 % dans la population chinoise et de 3 % à 4 % dans la population âgée. Cette maladie est plus fréquente chez les femmes, avec un ratio homme/femme de 1:9 à 20. L’âge d’apparition se situe généralement entre 40 et 50 ans. Également observé chez les enfants.

Chez les patients atteints du syndrome de Sjögren, des anticorps anti-SS-A et anti-SS-B sont présents dans le sérum de la plupart des patients. Ces deux anticorps sont également présents dans de nombreuses maladies du tissu conjonctif telles que le lupus érythémateux disséminé, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie systémique, etc., mais leur taux de positivité n'est pas aussi élevé que celui du syndrome de Sjögren. Lorsque ces deux anticorps sont présents, la possibilité d’un syndrome de Sjögren doit être envisagée en premier.

Les anticorps anti-SS-B ont une spécificité élevée mais une faible sensibilité. Les patients présentant des anticorps anti-SS-B ont souvent également des anticorps anti-SS-A. Aucun de ces deux phénomènes n’était associé à une activité de la maladie. De plus, ces deux anticorps sont plus susceptibles d’apparaître chez les patients présentant des lésions viscérales.

Les patients souffrant de maladies neurologiques concomitantes, de glomérulonéphrite, de maladie pulmonaire interstitielle, de lésions hépatiques, de faibles taux de cellules sanguines (en particulier de faibles taux de plaquettes), de myosite, etc. doivent recevoir des hormones corticosurrénaliennes au même dosage que pour le traitement d'autres maladies du tissu conjonctif. Chez les patients atteints d’une maladie à progression rapide, des immunosuppresseurs tels que le cyclophosphamide et l’azathioprine peuvent être utilisés en association. Les patients atteints d’un lymphome malin doivent subir une chimiothérapie combinée active et opportune.