La myélite démyélinisante est une maladie relativement grave. Les patients doivent faire attention à leur vie quotidienne pendant le traitement, éviter les aliments épicés et gras et faire quelques exercices simples et légers, mais éviter les exercices trop intenses. Certains exercices peuvent être irritants pour la myélite démyélinisante et peuvent même provoquer une rechute. Nous devrions donc éviter ces exercices. Alors, quels sont les symptômes de la myélite démyélinisante ? 1. La maladie démyélinisante survient lorsque la gaine de myéline des axones du cerveau et de la moelle épinière est perdue. Il existe deux types de causes : la destruction de la myéline et les troubles de la formation de la myéline. La myélite et les maladies démyélinisantes sont actuellement considérées comme des maladies à médiation immunitaire et leurs caractéristiques cliniques sont les suivantes : ① Tous les patients sont des enfants et des jeunes adultes ; ②Début aigu, souvent avec antécédents de rhume, fièvre, infection, éruption cutanée, vaccination, rhume, accouchement ou intervention chirurgicale un mois avant le début de la maladie ; ③ Un examen neurologique complet peut souvent révéler des signes et symptômes d’atteinte du système nerveux central en plus des symptômes et signes de la moelle épinière ; ④Bandes oligoclonales positives lors de l’examen du liquide céphalo-rachidien ; ⑤ L’électrophysiologie et l’IRM peuvent détecter certaines lésions subcliniques dans le cerveau ; l’IRM peut détecter des signaux anormaux dans la substance blanche du cerveau. Certaines lésions démyélinisantes inflammatoires de la moelle épinière se présentent comme des lésions « pseudotumorales », avec un léger effet d'occupation de l'espace et un léger œdème environnant à l'IRM, et peuvent présenter des signaux d'hémorragie en flocons, qui peuvent facilement être diagnostiqués à tort comme des tumeurs de la moelle épinière. Le traitement médical actuel est inefficace. L’intervention neurochirurgicale est donc inévitable et nécessaire. 2. Symptômes et signes La myélite démyélinisante est le plus souvent de type sclérose en plaques aiguë (SEP) de la moelle épinière. Les manifestations cliniques sont similaires à celles de la myélite post-infectieuse, mais la progression est plus lente et la maladie atteint souvent son pic en 1 à 3 semaines. L'infection prodromique peut ne pas être évidente et consiste le plus souvent en une lésion transversale incomplète, se manifestant par une faiblesse ou une paralysie d'un ou des deux membres inférieurs, accompagnée d'un engourdissement, le niveau de déficience sensorielle n'est pas évident ou il y a deux plans, et des troubles urinaires et intestinaux surviennent. Les potentiels évoqués et les examens IRM peuvent révéler des lésions dans d’autres parties du SNC. 3. Causes de la maladie La cause est inconnue. IV. Plan de traitement Il n’existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, et les principaux traitements comprennent l’atténuation des lésions de la moelle épinière, la prévention et le traitement des complications et la promotion du rétablissement fonctionnel. Traitement médicamenteux : ① corticostéroïdes ; ② immunoglobulines ; ③ antibiotiques ; ④ Les vitamines B aident à restaurer la fonction nerveuse. |
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