Quels sont les premiers symptômes de l'hématopoïèse osseuse

Il existe une norme pour la santé des os. La qualité des os ne doit pas être trop faible ou trop élevée, sinon elle pourrait nuire gravement à la santé des personnes. Parce que les problèmes osseux peuvent entraîner divers défauts fonctionnels. Par exemple, le dysfonctionnement hématopoïétique osseux est un problème plus grave qui peut menacer la sécurité de la vie. Examinons les premiers symptômes du dysfonctionnement hématopoïétique osseux.

Myélofibrose

Cette maladie se caractérise par des degrés variables de fibrose de la moelle osseuse et d'hématopoïèse extramédullaire, qui se produit principalement dans la rate et secondairement dans le foie et les ganglions lymphatiques. Les manifestations cliniques typiques sont une anémie érythroblastique et myéloïde avec un grand nombre de globules rouges en forme de larme. La ponction de la moelle osseuse montre souvent un taraudage sec, la rate est souvent considérablement agrandie et on observe divers degrés de sclérose osseuse. Cette maladie est une maladie rare avec un taux d’incidence de 0,2/100 000 à 2/100 000. L'âge d'apparition de la maladie se situe généralement entre 50 et 70 ans et peut également être observé chez les nourrissons et les jeunes enfants, les hommes étant légèrement plus susceptibles d'être infectés que les femmes.

La plupart des cas de cette maladie se développent lentement et il peut n'y avoir aucun symptôme au début. Plus tard, de la fatigue, des sueurs nocturnes, des palpitations, une pâleur, un essoufflement et d'autres symptômes de faiblesse, ainsi que des douleurs abdominales, une masse abdominale, des douleurs osseuses, une jaunisse, etc. apparaîtront progressivement. La plupart des cas de cette maladie évoluent lentement, sur une période de 1 à 30 ans, et certains peuvent se transformer en leucémie aiguë. Une minorité de patients présentent une myélofibrose aiguë, dont l’évolution est courte et sévère et conduit généralement au décès dans l’année. Les principales manifestations de cette maladie sont :

1. Fatigue progressive, perte de poids et faiblesse.

2. La peau et les muqueuses sont pâles et purpuriques.

3. Certains patients ressentent des douleurs osseuses et articulaires, des coliques néphrétiques, de la fièvre, de l’inconfort, une lourdeur, une pression ou des douleurs dans la partie supérieure gauche de l’abdomen.

4. Hépatosplénomégalie, la splénomégalie étant la plus importante.

5. Les patients au stade avancé peuvent souffrir d’une anémie sévère et de saignements.

traiter

1. L'anémie peut être traitée par du stanozolol par voie orale ou par injection intramusculaire de propionate de testostérone.

2. La prednisone peut être ajoutée en cas d’hémolyse.

3. Les patients présentant un nombre élevé de globules blancs et une splénomégalie importante peuvent bénéficier d’une chimiothérapie à faible dose.

4. L’interféron et la 1,25-hydroxyvitamine D3 peuvent être essayés.

5. La splénectomie peut être envisagée chez les patients présentant des symptômes compressifs sévères ou un infarctus splénique causé par une rate hypertrophiée, une thrombocytopénie splénique évidente, une hémolyse réfractaire et une hypertension portale.