La maladie auto-immune du foie sera-t-elle transmise à la génération suivante ?

La maladie auto-immune du foie est également appelée maladie auto-immune du foie. Cette maladie provoque directement l'invasion de la fonction immunitaire de l'organisme par des bactéries et continue de décliner. Elle peut même entraîner de nombreuses complications et d'autres facteurs pathologiques peuvent également se manifester dans l'organisme. On ne sait pas si cette maladie est héréditaire ou contagieuse, car la maladie de chaque personne est différente.

Les maladies hépatiques auto-immunes (MAAI) désignent un groupe de maladies hépatiques dans lesquelles la cause directe des lésions hépatiques est une réaction auto-immune plutôt qu'une infection virale. Elles comprennent principalement trois types : l'hépatite auto-immune, la cirrhose biliaire primitive et la cholangite sclérosante primitive. L’incidence des maladies hépatiques auto-immunes tend à augmenter d’année en année. Les patients atteints d’une maladie hépatique auto-immune présentent souvent d’autres maladies auto-immunes, et certains patients atteints d’hépatite virale présentent également une maladie hépatique auto-immune.

Diagnostic clinique en laboratoire de l'AILD

Le diagnostic clinique en laboratoire de l'AILD doit inclure la mesure des immunoglobulines, un test de la fonction hépatique, une mesure des autoanticorps et une biopsie du foie. Ces patients présentent des taux d'immunoglobulines sériques significativement élevés et une fonction hépatique anormale. Les patients atteints de cirrhose biliaire primitive et de cholangite sclérosante primitive présentent souvent des taux élevés de bilirubine et d'acide biliaire.

1. Points clés du diagnostic de laboratoire de l'hépatite auto-immune : la présence d'analyses biochimiques sanguines et de preuves pathologiques d'hépatite ; l'augmentation de la phosphatase alcaline sérique n'est pas aussi évidente que celle des transaminases sériques ; la présence d'autoanticorps apparentés et d'hypergammaglobulinémie (se manifestant principalement par une augmentation des IgG dans le sérum au stade initial) et une augmentation de la vitesse de sédimentation érythrocytaire ; les indicateurs sérologiques de l'infection par le virus de l'hépatite générale sont négatifs, mais il faut faire attention au chevauchement avec l'hépatite virale ; le patient a une tendance génétique et peut exprimer les antigènes HLA-B8, DR3 ou DR4 ; les symptômes sont atténués après un traitement immunosuppresseur, et une maladie hépatique d'origine médicamenteuse, une maladie hépatique alcoolique, une maladie hépatique métabolique, ainsi que la CBP et la CSP doivent être exclues, mais il faut faire attention à leurs syndromes de chevauchement. Les autoanticorps sont d’une grande importance dans le diagnostic de l’HAI.

2. Principaux points du diagnostic de laboratoire de la cirrhose biliaire primitive : présence d'anticorps antinucléaires multinucléaires de type SP100, gp210, anticorps LKM-1 et anticorps AMA. Les anticorps AMA sont sa caractéristique la plus importante, et les auto-anticorps AMA-M2 à titre élevé ont généralement une valeur diagnostique importante ; une hypergammaglobulinémie est également présente ; en outre, des concentrations accrues de cholestérol sérique et de lipoprotéines, d'haptoglobine sérique et de bilirubine sérique, ainsi qu'une augmentation de l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine sont toutes des manifestations uniques de la maladie.

3. Principaux points du diagnostic de laboratoire de la cholangite sclérosante primitive : hypergammaglobulinémie. Les patients adultes présentent principalement des IgM, mais les patients enfants présentent généralement des IgG élevées. Caractérisé par la présence d’une résistance à l’antigène hépatique soluble SLA. Les taux de CIC, de C3, de C4, de spectre d’enzymes hépatiques et de bilirubine des patients sont généralement augmentés. Le diagnostic de cette maladie nécessite l’exclusion d’autres maladies biliaires (telles que les calculs biliaires).