Quelles maladies peuvent résulter d’un mariage consanguin ?

Les proches parents désignent les personnes ayant des liens de sang sur trois générations ou moins. Si des personnes ayant une telle relation se marient, on parle de mariage entre proches parents. Autrefois, le mariage entre proches parents était un phénomène courant, mais aujourd'hui, il est très rare et le pays interdit strictement le mariage entre proches parents. L'un des principaux inconvénients du mariage entre proches parents est que la génération suivante est sujette aux maladies génétiques.

Quelles maladies peuvent résulter d’un mariage consanguin ?

Le taux de maladie parmi les enfants issus de mariages consanguins est plus de cinq fois supérieur à celui parmi les enfants issus de mariages non consanguins. Comme les deux parents ont un ancêtre commun, ils possèdent de nombreux gènes identiques (y compris des gènes normaux et anormaux), et plus la relation est étroite, plus ils possèdent de gènes identiques. S'ils se marient, les chances que leur progéniture devienne homozygote augmenteront considérablement. Non seulement le mariage consanguin augmente l’incidence des maladies génétiques récessives, mais il augmente également légèrement l’incidence des maladies génétiques multigéniques, telles que l’hypertension, les maladies cardiaques congénitales, la schizophrénie, l’asthme, l’anencéphalie, le spina bifida, la fente labiale et palatine, etc. Par conséquent, l’interdiction du mariage entre proches parents constitue une mesure efficace pour réduire la naissance de maladies génétiques et de malformations congénitales.

Tout peut être héréditaire, ce n’est pas seulement un problème intellectuel comme tout le monde le pense.

Dans le cas de parents proches, les gènes génétiques des deux parties sont plus similaires et la probabilité que les deux soient atteints d'une certaine maladie génétique en même temps est plus grande, de sorte que les enfants nés de ces parents sont plus susceptibles d'être atteints de maladies génétiques.

Pourquoi dit-on que le mariage entre proches parents est plus susceptible d’entraîner des maladies génétiques ?

Tout d'abord, il faut comprendre ce que sont les gènes génétiques et savoir que les gènes d'un enfant sont hérités des deux parents. Ainsi, un enfant ressemblera en partie à son père et en partie à sa mère. Malheureusement, les gènes humains ne sont pas encore parfaits. L'ADN de tous les individus présente plus ou moins des défauts implicites. Ces défauts ne se manifestent pas par des signes physiques, mais certains défauts génétiques, lorsqu'ils existent dans l'ADN des deux parents, passent d'implicites à explicites et sont transmis à la génération suivante. C'est la maladie génétique dont on entend souvent parler.

Étant donné que la probabilité que des parents proches possèdent les mêmes gènes est très élevée, le risque que certains défauts génétiques récessifs deviennent réalité et soient transmis à la génération suivante est considérablement accru, et l’enfant est très susceptible de développer diverses maladies génétiques telles que l’albinisme et l’hydrocéphalie. Dans le cas des mariages non consanguins, étant donné que les deux hommes et femmes ne sont pas liés par le sang et possèdent très peu de gènes identiques, leur progéniture est moins susceptible de souffrir de maladies génétiques.