Pourquoi la dysplasie ectodermique est-elle une maladie génétique ?

L'ectoderme est la couche la plus externe de l'embryon. Au cours du processus de développement embryonnaire, la couche germinale formera éventuellement l'épithélium reproducteur humain. Comme nous le savons tous, certaines anomalies se produiront au cours du développement embryonnaire, notamment la dysplasie de l'ectoderme. Il existe de nombreuses raisons à cela, qui peuvent être liées à des mutations génétiques, à des facteurs infectieux, etc. Alors pourquoi la dysplasie de l'ectoderme conduit-elle directement à des maladies génétiques ?

Pourquoi la dysplasie ectodermique est-elle une maladie génétique ?

Un dysfonctionnement du développement peut être dû à des facteurs acquis, comme une nutrition insuffisante, des stimuli externes et des mutations, ou à des facteurs congénitaux. S'il s'agit d'un facteur acquis, il ne se produira pas.

Conseils:

Évitez les aliments épicés et froids, adoptez une alimentation légère, maintenez un horaire de travail et de repos régulier, gardez vos émotions stables, évitez de rester éveillé tard et de vous mettre en colère, faites attention à votre hygiène personnelle et adoptez une alimentation équilibrée.

Personne ne peut être sûr de ce qu’est le hasard génétique.

Conseils:

Recommandation : Dans ce cas, il suffit d'observer temporairement, de faire attention au repos, d'éviter le surmenage, de maintenir une alimentation équilibrée, de mener une vie régulière et d'effectuer des examens prénatals réguliers.

L'une des raisons est que l'embryon est soudainement endommagé entre le 3ème et le 4ème mois. On pense généralement que cela est lié à des facteurs génétiques. Des cas de développement anormal de l'ectoderme féminin et d'inversion interbras du chromosome 9 ont été signalés. Les 4 cas rapportés par Lv Bingqing avaient tous des chromosomes normaux. Le mode de transmission est très controversé. Les hommes sont évidemment plus susceptibles de développer la maladie, et les femmes ne représentent que 10 %. Cependant, il existe également des types incomplets chez les femmes. L'épiderme des enfants affectés s'atrophie et devient plus fin, le derme est également plus fin, les canaux sudoripares et les glandes sudoripares sont pour la plupart absents, les follicules pileux et les glandes sébacées sont également réduits, mais il n'y a pas d'anomalies dans les fibres de collagène et les vaisseaux sanguins. Il s'agit d'une transmission autosomique dominante, et le type homozygote peut être mortel. Certaines personnes la divisent en 4 types :

1. Les symptômes du type masculin de transmission récessive liée au sexe sont typiques et les plus courants.

2. Les femmes atteintes du type génétique récessif lié au sexe sont porteuses du gène et ne présentent que des symptômes partiels.

3. Hyperkératose palmoplantaire autosomique récessive, dysplasie dentaire, hypohidrose, souvent accompagnée d'un retard mental, et les parents sont consanguins.

4. L'hérédité autosomique dominante est similaire au type hydrotique, les deux sexes sont affectés, retard mental, souvent avec polydactylie et syndactylie.

Ce n’est pas héréditaire, mais cela peut être lié aux habitudes de vie, au sol et à l’eau, et peut avoir un impact sur la génération suivante.

Conseils:

Vous pouvez masser votre cuir chevelu avec vos doigts pour favoriser la circulation sanguine, manger plus de fruits et légumes frais et éviter les aliments épicés.