Quel est le rôle des plaquettes dans la coagulation sanguine ?

Beaucoup de gens confondent souvent la thrombocytopénie et la leucémie. En fait, ce sont deux maladies différentes. Il faut apprendre à les distinguer cliniquement. Lors d'un test sanguin de routine, le nombre de plaquettes est un indicateur d'examen très important. En effet, les plaquettes jouent un rôle très important dans le corps humain. Par exemple, elles ont une fonction d'agrégation. Les plaquettes ont également une fonction d'adhésion, etc., en particulier les plaquettes jouent un rôle irremplaçable dans la coagulation.

Le rôle des plaquettes dans la coagulation sanguine :

Les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et divers facteurs plaquettaires interviennent dans le processus de coagulation sanguine. Parmi eux, le facteur plaquettaire 3 (PF3) est le plus important. PF3 est une lipoprotéine qui agit comme catalyseur de surface dans la réaction d'activation du facteur X avec les facteurs IXa, VIII et Ca2+, puis d'activation de la thrombine avec les facteurs Xa, V et Ca2+, accélérant ainsi le processus de coagulation sanguine.

La fonction principale des plaquettes est de favoriser l'hémostase et d'accélérer la coagulation. Les plaquettes ont également pour fonction de maintenir l'intégrité des parois capillaires. Au cours du processus d’hémostase et de coagulation, les plaquettes ont pour fonction de former des caillots sanguins, de colmater les plaies et de libérer divers facteurs liés à la coagulation. Lors de la rupture des petits vaisseaux sanguins, les plaquettes s'agrègent en bouchons plaquettaires pour bloquer la rupture et libérer de l'adrénaline, de la 5-hydroxytryptamine et d'autres substances qui ont pour effet de resserrer la vasoconstriction. C'est l'un des facteurs importants qui favorisent la coagulation sanguine.

Les plaquettes ont également pour fonction de nourrir et de soutenir les cellules endothéliales capillaires, réduisant ainsi la fragilité des capillaires.

Une quantité et une qualité anormales de plaquettes peuvent provoquer des maladies hémorragiques. Une diminution du nombre de plaquettes est observée dans le purpura thrombocytopénique, l’hypersplénisme, l’anémie aplasique et la leucémie. Des chiffres plus élevés sont observés dans des maladies telles que la thrombocytémie essentielle et la polycythémie vraie. Une qualité anormale peut être observée dans la thrombasthénie.

Depuis les années 1960, il est confirmé que les plaquettes ont pour fonction de phagocyter les virus, les bactéries et d’autres particules. Les plaquettes se distinguent par leur capacité à absorber les virus. Elles ne contiennent pas de matériel génétique nucléaire, de sorte que les virus absorbés par les plaquettes perdent leur capacité à proliférer. Sur le plan clinique, la thrombocytopénie est également observée chez les patients atteints de maladies virales. Les plaquettes peuvent donc constituer la ligne de défense de l’organisme contre les virus, tout comme la peau, les muqueuses et les globules blancs.