Médicaments contre les infections fongiques

En raison d'infections inflammatoires antérieures ou d'autres facteurs, des infections fongiques peuvent survenir dans le corps humain. La plupart des patients atteints d'infections fongiques sont contagieux, vous devez donc faire attention à ne pas placer les serviettes que vous utilisez au hasard, y compris certains objets personnels, et à ne pas les mélanger avec celles des membres de la famille. Vous devez vous laver les mains après être allé aux toilettes ou avoir nettoyé des plaies. Quels sont les médicaments contre les infections fongiques ?

Médicaments antifongiques Les infections fongiques peuvent être divisées en deux catégories : les infections fongiques superficielles et les infections fongiques profondes. Les infections superficielles sont causées par des champignons de la teigne qui envahissent la peau, les cheveux, les ongles et d'autres surfaces du corps. Elles ont un taux d'incidence élevé mais sont moins nocives. L'infection fongique profonde est causée par Candida et Cryptococcus qui envahissent les organes internes et les tissus profonds. Son incidence est faible mais ses effets sont très nocifs. Parmi tous les médicaments contre les infections fongiques profondes, seuls le fluconazole et la flucytosine peuvent pénétrer la barrière hémato-encéphalique et traiter les infections fongiques centrales.

Les médicaments antifongiques couramment utilisés sont divisés en médicaments pour traiter les infections fongiques superficielles en fonction de leur site d'action, notamment l'acide undécylénique, l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide salicylique, la griséofulvine, Candida albicans, le clotrimazole, le miconazole, l'éconazole, le bifonazole, le kétoconazole, etc. Les médicaments contre les infections fongiques profondes comprennent la flucytosine, l'amphotéricine B, la nystatine, l'érythromycine, l'acide mépamoïque (méparine, clotrimazole), le fluconazole (Diflucan, Manifen, Ilican), l'itraconazole (Sporanox), etc. Selon la structure, ils sont divisés en acides organiques, polyènes, azoles azotés, allylamines (comme la terbinafine), etc.

effet

Médicaments qui inhibent ou tuent les champignons. Outre certains anciens médicaments topiques antifongiques tels que l'acide salicylique, le résorcinol, l'iode, le soufre, etc., les nouveaux médicaments ayant des effets antifongiques importants comprennent deux catégories : les antibiotiques et les médicaments synthétiques.

①Antibiotiques. Les principaux sont la griséofulvine, la nystatine et l’amphotéricine B. La griséofulvine n'est efficace que dans les maladies dermatophytes, principalement la teigne du cuir chevelu, la teigne du corps, la teigne crurale, l'onychomycose des mains et des pieds, etc. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la durée du traitement est de 20 à 30 jours et elle doit être associée à des médicaments topiques anti-teigne. L’utilisation à long terme peut entraîner chez un petit nombre de champignons superficiels le développement de souches résistantes aux médicaments, qui peuvent être remplacées par le kétoconazole.

La nystatine est utilisée pour traiter la candidose gastro-intestinale et est appliquée localement pour traiter les infections candidosiques de la peau et des muqueuses. Elle peut également être transformée en suppositoire. L'amphotéricine B est principalement utilisée pour traiter les maladies fongiques profondes, telles que la candidose systémique, la cryptococcose, l'aspergillose, la zygomycose, la blastomycose, la paracoccidioïdomycose brésilienne, la coccidioïdomycose et l'histoplasmose. Ajoutez ce médicament à une solution de glucose à 5 % et administrez-le lentement par voie intraveineuse.

②Drogues synthétiques. Y compris : les médicaments imidazole (tels que le clotrimazole, l’éconazole, le miconazole et le kétoconazole, etc.), la flucytosine et les dérivés de l’allylamine. La 5-fluorocytosine traite la candidose, la cryptococcose et la chromoblastomycose. Le clotrimazole, l’éconazole et le miconazole sont essentiellement destinés à un usage externe. Le miconazole peut également être administré par voie intraveineuse. Le kétoconazole peut également être pris par voie orale. En usage externe, il est principalement utilisé pour traiter les maladies fongiques de la peau et les candidoses cutanées. Les perfusions orales et intraveineuses sont principalement utilisées pour traiter les maladies fongiques profondes et superficielles.

Les médicaments antifongiques peuvent facilement affecter les globules blancs et la fonction hépatique. Une utilisation à long terme peut provoquer une augmentation transitoire du GPT ou une diminution des globules blancs, qui peuvent être guéries en arrêtant le médicament. La 5-fluorocytosine est excrétée dans l'urine. Elle peut s'accumuler dans le sang et provoquer une intoxication chez les patients présentant une insuffisance rénale. Par conséquent, elle doit être interdite ou utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. L'amphotéricine B peut endommager les reins et provoquer une diminution du taux de potassium dans le sang. Certaines personnes peuvent ressentir des frissons ou de la fièvre, et quelques personnes peuvent développer une thrombophlébite. Le kétoconazole doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients présentant des lésions hépatiques. Une utilisation à long terme peut entraîner une diminution des taux d’androgènes dans le sang et une suppression de la fonction sébacée des surrénales.