Les personnes atteintes de néphroblastome peuvent-elles vivre éternellement ?

Le néphroblastome est une maladie qui survient généralement chez les enfants. Il s'agit d'une tumeur maligne contagieuse. Les enfants atteints de néphroblastome peuvent prolonger leur vie grâce à la dialyse et à la chimiothérapie. Si la maladie est détectée tôt et est bénigne après une analyse pathologique, la tumeur peut être retirée par chirurgie. Alors, un enfant atteint de néphroblastome peut-il vivre toute sa vie ?

La tumeur de Wilms est une tumeur maligne embryonnaire. La tumeur de Wilms est fréquente chez les enfants et constitue la deuxième tumeur maligne abdominale la plus fréquente chez les enfants. Le traitement adopte un modèle de chirurgie combinée à la radiothérapie et à la chimiothérapie, et le taux de survie à 5 ans des enfants atteint plus de 85 %. La durée de survie spécifique du patient dépend de la classification pathologique de la tumeur après l'opération et de la présence ou non de malformations d'autres organes. En règle générale, le pronostic est relativement bon pour les patients qui subissent une intervention chirurgicale précoce et qui ne présentent pas de malformations d'autres organes !

Pour traiter la tumeur de Wilms, il faut commencer par améliorer sa propre condition physique et tuer les cellules tumorales à la source. Mangez davantage d’aliments alcalins pour améliorer votre constitution acide et compléter votre corps avec des nutriments organiques essentiels. Cela aidera à affamer les cellules tumorales tout en restaurant votre immunité.

Combien de temps peut vivre un patient atteint d'un néphroblastome avancé ? Cela dépend de l'état physique du patient et des résultats des soins postopératoires. Si le traitement est bon, il n'y a aucun problème à prolonger la vie de cinq à dix ans. Il est recommandé de garder l'esprit calme et de coopérer activement avec le traitement du médecin.

La survie dépend de la gravité de l'état du patient, de la sensibilité de l'organisme aux médicaments et d'un plan de traitement raisonnable. Chaque personne est différente. Il est recommandé d'utiliser une immunothérapie biologique spécifique à l'API pour soulager les symptômes et la douleur et prolonger la vie.

Le néphroblastome est une tumeur maligne abdominale fréquente chez l'enfant et doit être traité activement. Il peut être lié à la génétique et le traitement est principalement symptomatique. Les chances d’une guérison complète ne sont pas élevées, mais il est possible de prolonger la vie.

Combien de temps un patient atteint d'une tumeur de Wilms peut-il vivre ? Les experts soulignent que le taux de survie des patients atteints d'une tumeur de Wilms est d'environ 50 % dans les 3 ans suivant l'opération, de 40 % dans les 5 ans et de 20 % dans les 10 ans. Seuls 3 % des patients atteints de néphroblastome survivent à la chirurgie et peuvent vivre 3 ans sans aucun traitement ; pour les patients atteints de néphroblastome de stade I confiné au rein, le taux de survie à 5 ans est de 60 à 80 % ; pour ceux atteints d'une propagation de la graisse périrénale (stade II), le taux de survie à 5 ans est de 45 % ; pour ceux atteints de métastases ganglionnaires régionales (stade III), le taux de survie à 5 ans tombe à 10 à 16 % ; pour ceux atteints de métastases à distance (stade IV), le taux de survie à 5 ans est de 8 à 10 %.