Comment sont classées les tumeurs de la région sellaire ? Plusieurs tumeurs sellaires courantes

En parlant du mot zone sellaire, je pense que beaucoup d’entre vous ne savent pas qu’il s’agit d’une partie du corps. En fait, il s’agit de la glande sphénoïdale centrale du cerveau et de ses parties environnantes. En raison de sa localisation profonde et des conditions environnantes complexes, la zone sellaire est également un site fréquent de tumeurs cérébrales. En raison de sa localisation particulière, le traitement est quelque peu difficile, mais ne vous inquiétez pas, avec le développement rapide de la technologie médicale, ce n’est pas une maladie incurable. De plus, les tumeurs sont divisées en bénignes et malignes. En outre, cela dépend également de la taille et d’autres aspects. Alors, quels sont les types courants de tumeurs de la zone sellaire ? Et quels sont les symptômes ? Comment le traiter ? Pour le bien de la santé, il est très nécessaire de comprendre cet aspect.

Tumeurs fréquentes dans la région sellaire

La plupart des tumeurs sellaires sont bénignes et quelques-unes sont malignes. L'adénome hypophysaire, le craniopharyngiome et le méningiome sellaire sont les tumeurs les plus courantes dans la région sellaire. Sur le plan clinique, il existe des différences évidentes dans les caractéristiques des symptômes des patients en raison des différentes tailles et localisations des tumeurs. En général, plus la tumeur est grande et plus la compression tissulaire est importante, plus les symptômes cliniques sont évidents.

1. Adénome hypophysaire : L' adénome hypophysaire est la tumeur de la région sellaire la plus fréquente chez les patients adultes. Ses manifestations cliniques peuvent être divisées en deux catégories : les symptômes endocriniens et les symptômes de compression nerveuse périphérique. Le traitement est déterminé par le grade clinique de la tumeur. Les adénomes hypophysaires de grade inférieur à 3 peuvent être traités par des médicaments ou une radiothérapie stéréotaxique, mais les tumeurs de grade supérieur à 3 ont déjà comprimé le nerf optique ou le chiasma optique et doivent être traitées par microchirurgie, suivie d'une radiothérapie. Dans les conditions et la technologie actuelles, le taux de résection complète des adénomes hypophysaires peut atteindre 85 à 94 %. Grâce à l'amélioration continue des techniques de traitement, le taux de guérison des adénomes hypophysaires augmente également progressivement.

2. Craniopharyngiome : Le craniopharyngiome est une autre tumeur courante de la région sellaire chez les adultes, mais c'est une tumeur congénitale courante chez les enfants, se classant au premier rang parmi les tumeurs de la région sellaire. Étant donné que les tumeurs sont généralement situées sous le chiasma optique et envahissent facilement le sinus caverneux, l’artère carotide interne et font même saillie dans le troisième ventricule ou la fosse interpédonculaire, il est difficile de retirer complètement la tumeur par voie chirurgicale et les complications postopératoires sont nombreuses. Avec l'amélioration des approches chirurgicales et des techniques chirurgicales, en particulier l'adoption du point de vue de Yasargil sur l'anatomie des fibres citernes, ainsi que les progrès de l'hormonothérapie substitutive et de la surveillance postopératoire, le taux de résection complète a atteint environ 90 % et le taux de récupération postopératoire est très élevé.

3. Méningiome sellaire : Le méningiome sellaire est également une tumeur sellaire courante, comprenant principalement le méningiome suprasellaire et le méningiome de la crête sphénoïde médiale. Les méningiomes suprasellaires comprennent ceux provenant du tuberculum sellae, du processus clinoïde antérieur, du diaphragme sellae et de la plate-forme sphénoïde.