Comment traiter un kyste cholédoque congénital ?

Le corps humain est composé de nombreux organes internes, et chacun d'entre eux est indispensable. Même un très petit organe comme la vésicule biliaire est vital pour le corps humain, car la vésicule biliaire est un organe important qui sécrète des enzymes digestives. Les enzymes digestives qu'elle sécrète peuvent facilement décomposer les graisses, ce qui permet à l'estomac et aux intestins d'absorber plus facilement les nutriments contenus dans les graisses. Cependant, la vésicule biliaire est également une zone sujette aux maladies, qui provoquent souvent de grandes douleurs chez les patients. Par exemple, un kyste congénital du canal cholédoque est un symptôme extrêmement douloureux qui peut provoquer une inflammation de la vésicule biliaire et induire une maladie de la vésicule biliaire. Voyons comment traiter un kyste congénital du canal cholédoque.

Le kyste cholédoque congénital, également appelé dilatation de la voie biliaire principale, est une malformation des voies biliaires caractérisée par un kyste de la voie biliaire principale ou une dilatation fusiforme, avec ou sans dilatation de la voie biliaire intrahépatique. Il s'agit de l'anomalie congénitale la plus fréquente et de la maladie la plus fréquente des kystes hépatobiliaires congénitaux. D'autres lésions peuvent exister en même temps. On pense généralement que le taux d’incidence dans la population asiatique est significativement plus élevé que celui de l’Europe et des États-Unis, et qu’il est principalement détecté dans la petite enfance et l’enfance. Le taux d’incidence chez les femmes est plus élevé que chez les hommes, représentant 60 à 80 % du taux d’incidence total.

Si cette maladie n’est pas traitée chirurgicalement, le patient mourra souvent d’infections répétées, d’une cirrhose biliaire, d’une perforation du canal cholédoque ou d’un cancer. Par conséquent, l’intervention chirurgicale doit être pratiquée rapidement une fois le diagnostic posé.

1. Principes de traitement des kystes cholédociens congénitaux

(1) Le but principal de la chirurgie est de rétablir le drainage biliaire dans l’intestin pour éviter une cholangite ascendante.

(2) Résection du canal cholédoque dilaté pour prévenir une future cancérisation.

(3) Pour prévenir une sténose anastomotique à l’avenir.

2. Méthodes chirurgicales pour les kystes cholédociens congénitaux

(1) Résection du kyste, anastomose en Y de Roux du canal hépatique commun et du jéjunum et valvuloplastie anti-reflux.

(2) Résection du kyste, interposition jéjunale pour remplacer le canal biliaire et chirurgie par lambeau géant anti-reflux.

(3) Duodénostomie kystique et cystectomie avec duodénostomie hépatique commune. Cette méthode est rarement utilisée de nos jours car il est difficile de prévenir l'infection par reflux et la sténose anastomotique.