Le cancer est-il héréditaire ? Quels types existe-t-il

Ne pensez pas que le cancer n’est pas héréditaire. Selon les recherches actuelles, de nombreuses familles ont des antécédents de cancer héréditaire, mais les mutations génétiques ne peuvent pas être exclues. Cela dépend si la famille en est atteinte. Si le père et les frères de la famille sont tous atteints d’un cancer, le risque d’hérédité est alors presque aussi élevé que 80 %. On ne peut pas exclure que cela soit dû à des mutations génétiques lors de la conception, c’est pourquoi la propagation et la prévention du cancer doivent être bien menées.

Le cancer est-il héréditaire ?

On pense généralement que les tumeurs héréditaires ne représentent que 1 à 3 % de toutes les tumeurs humaines et que seules quelques tumeurs malignes ont un contexte génétique familial. Dans ces familles de tumeurs héréditaires, les parents de la génération précédente peuvent transmettre les gènes mutés responsables des tumeurs à la génération d’enfants suivante. Il convient toutefois de souligner que dans le cas des tumeurs malignes héréditaires, les gènes mutés portés par les enfants signifient seulement que le risque et la possibilité de développer des tumeurs sont augmentés, et ne signifient pas qu'ils sont déjà porteurs de la maladie tumorale elle-même. Par conséquent, les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer ne développent pas nécessairement un cancer.

Des études ont montré que l’apparition de tumeurs est le résultat d’une interaction à long terme entre les gènes du corps et de nombreux facteurs environnementaux externes. Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer doivent prêter attention à la prévention du cancer. Nous devons non seulement renforcer les soins personnels, maintenir la stabilité émotionnelle, équilibrer le régime alimentaire et la nutrition, dormir suffisamment, faire de l'exercice modérément, prêter attention à la combinaison travail-repos et changer les mauvaises habitudes telles que fumer et boire, mais nous devons également considérer les choix en matière de mariage, d'accouchement, d'environnement de travail, etc., et essayer d'éviter l'influence des rayons nocifs et des toxines dans l'environnement. Parallèlement, nous devons insister sur des examens de santé réguliers et des conseils génétiques pour rester informés des risques de cancer et des mesures de prévention pour nous-mêmes et la génération suivante. Nous devons nous efforcer de parvenir à une détection, un diagnostic et un traitement précoces, afin de réduire efficacement l’incidence et la mortalité du cancer.

Alors, quels sont les cancers à base génétique qui nécessitent une vigilance et une prévention accrues ?

Cancer du foie – Les enfants sont les principales cibles de la prévention :

Si les parents sont diagnostiqués d’un cancer du foie, leurs enfants peuvent être les premières cibles de la prévention, car la transmission verticale du virus de l’hépatite B peut facilement provoquer une accumulation familiale de cancer du foie. Dans mon pays, la plupart des cas de cancer du foie sont causés par l’hépatite B. En particulier, les enfants de mères porteuses du virus de l’hépatite B présentent un risque plus élevé de développer un cancer du foie. Par conséquent, s’il y a un patient atteint d’un cancer du foie dans la famille, il est recommandé que ses enfants subissent immédiatement un examen hépatique complet, comprenant cinq tests d’hépatite B et une échographie B du foie. Si l'on diagnostique chez vous une hépatite B, vous devez coopérer activement avec le médecin et suivre un traitement antiviral, un traitement de protection du foie, etc. ; si vous n'avez pas d'hépatite B, vous devez subir des examens physiques réguliers et prévenir le cancer de manière scientifique.

Cancer du sein – Si la mère est atteinte d’un cancer avant la ménopause, la fille court un risque plus élevé :

Si un membre de la famille est atteint d’un cancer du sein, ses enfants et ses proches doivent également faire examiner leurs seins, car le cancer du sein a une tendance génétique évidente. En règle générale, si la mère est atteinte d’un cancer du sein, le risque que sa fille en soit atteinte est 2 à 3 fois plus élevé que pour les autres femmes. Voici une façon de déterminer si vous avez une prédisposition génétique au cancer du sein : si votre mère ou votre sœur a eu un cancer du sein avant la ménopause, vous êtes plus susceptible d’avoir un cancer du sein. Si votre mère était plus âgée lorsqu’on lui a diagnostiqué un cancer du sein et qu’elle est la seule de votre famille à avoir eu un cancer du sein, vous n’avez pas à vous inquiéter outre mesure. L'auto-examen des seins est un cours obligatoire pour toutes les femmes, en plus de : l'échographie B, la mammographie, etc. De plus, il est recommandé aux femmes ayant des antécédents familiaux d’accoucher tôt (avant 30 ans) et d’allaiter, et aux femmes ménopausées de ne pas utiliser sans discernement des médicaments contenant des œstrogènes pour minimiser les facteurs de risque du cancer du sein et réduire son incidence.

Cancer de l'intestin : le danger caché de la polypose intestinale cancéreuse :

Dans des circonstances normales, les polypes intestinaux ne causent aucun dommage au corps humain. Cependant, la polypose colique familiale, c'est-à-dire la formation de multiples polypes adénomateux dans le côlon, a une forte tendance à devenir maligne et peut facilement provoquer des tumeurs du côlon, du rectum et du duodénum. La polypose colique familiale est clairement d'origine familiale. Par conséquent, si vous souhaitez éviter un cancer du côlon « héréditaire », vous devez d'abord vérifier si des membres de votre famille sont atteints de polypose du côlon. Les descendants de ces patients doivent subir une coloscopie précoce et chaque année. Il convient de noter que la maladie a tendance à être héritée d’une génération à l’autre, ce qui signifie que si les parents ne sont pas malades, cela ne signifie pas que les enfants ne le seront pas.