La rage est une maladie très courante dans la vie quotidienne. On pense généralement que la morsure d'un chien provoque cette maladie, et il en existe de nombreux types différents. C'est précisément parce que ce phénomène est si courant qu'il est indispensable que les gens en sachent davantage. C'est seulement en le connaissant bien qu'ils pourront éviter de se retrouver désemparés lorsque quelque chose se produit soudainement. 1. Caractéristiques biologiques 1. Structure morphologique Le virus a la forme d'une balle de fusil (60-400 nm × 60-85 nm), avec une extrémité parfaitement ronde et l'autre extrémité plate et concave. Il possède une capsule et une capside en spirale symétrique. L'acide nucléique est un ARN monocaténaire, non segmenté et à brin négatif. Le génome mesure environ 12 kb de long et, de 3' à 5', il y a cinq gènes codant pour les protéines N, M1, M2, G et L, et il y a des séquences d'espacement non codantes entre chaque gène. Les cinq protéines sont toutes antigéniques. Les protéines M1 et M2 constituent respectivement la matrice de la capside et de la capsule. La protéine L est une polymérase. La protéine G forme la pointe virale sur l'enveloppe et est liée à la pathogénicité du virus. La protéine N est une nucléoprotéine qui a pour fonction de protéger l'ARN. La protéine G et la protéine N sont les principaux antigènes du virus de la rage, qui peuvent stimuler l'organisme à induire des anticorps correspondants et une immunité cellulaire. Dans le passé, on pensait que la protéine G était le seul antigène capable d’induire des anticorps neutralisants et de fournir une immunité protectrice contre la rage. Des études récentes ont montré qu’en plus de la protéine G, la ribonucléoprotéine (RNP) du virus joue également un rôle important dans l’induction de réponses immunitaires protectrices. 2. Culture Le virus de la rage a une large gamme d'hôtes et peut infecter les souris, les lapins, les cobayes, les chevaux, les bovins, les moutons, les chiens, les chats, etc. Il envahit et prolifère dans les cellules du système nerveux central (principalement les cellules pyramidales de l'hippocampe du cerveau) et peut former des corps d'inclusion éosinophiles (corps de Negri) dans le cytoplasme. Il peut être cultivé et proliféré dans des cellules diploïdes humaines, des cellules rénales de hamster, des embryons de poulet et des embryons de canard, et peut être utilisé pour préparer des vaccins de culture tissulaire. 3. Type antigénique et variation Il n’existe qu’un seul sérotype du virus de la rage, mais sa virulence peut varier. La souche virale isolée à partir d'animaux infectés naturellement est appelée souche sauvage ou souche de rue. Elle a une forte pathogénicité et peut facilement envahir les tissus cérébraux et les glandes salivaires lorsqu'elle est inoculée à l'extérieur du cerveau. Après la propagation de la souche sauvage dans le cerveau du lapin pendant 50 générations consécutives, la période d'incubation de la maladie du lapin s'est progressivement raccourcie de 2 à 4 semaines à 4 à 6 jours. Si elle ne se raccourcit plus après une propagation continue, on parle de souche fixe. La souche fixe a une faible pathogénicité pour les humains et les animaux. Elle n'envahit pas le cerveau et ne prolifère pas après une inoculation extracérébrale et ne provoque pas la rage. Pasteur a été le premier à utiliser des souches fixes pour fabriquer des vaccins vivants atténués pour prévenir la rage. 4. Résistance Le virus de la rage résiste peu à la chaleur, aux rayons ultraviolets, à la lumière du soleil et à la sécheresse. Il meurt s'il est chauffé à 50 °C pendant une heure ou à 60 °C pendant cinq minutes. Il est également facilement inactivé par les acides forts, les alcalis forts, le formaldéhyde, l'iode, l'acide acétique, l'éther, l'eau savonneuse et les détergents ioniques et non ioniques. Il peut être conservé à 4°C pendant une semaine. Placé dans une huile glycosidique à 50% à température ambiante, il peut rester actif pendant 1 semaine. 2. Classification de la rage Le genre du virus de la rage peut être divisé en quatre sérotypes par des méthodes sérologiques. Les virus de type I comprennent les souches prototypes CVS, le RV classique, les virus de la rue et les souches vaccinales. Les virus de sérotype II, III et IV sont des virus apparentés à la rage, et leurs souches prototypes sont respectivement les virus Lagos bat, Mokola et Duvenhage. En 1993, Bourhy et al. ont divisé le genre lyssavirus en six génotypes en fonction de l'homologie des 500 bases à l'extrémité N-terminale du gène de la nucléoprotéine : les génotypes 1 à 4 correspondent respectivement aux sérotypes I à IV, et les deux souches du virus de la rage européen EBLV-1 et EBLV-2 isolées chez des chauves-souris en Allemagne et en Finlande sont les génotypes 5 et 6. En juillet 1996, l'Australie a signalé la première découverte de Lyssavirus chez des chauves-souris frugivores, qui a été identifié comme étant le génotype 7, à savoir ABLV. Le virus Aravan a été isolé chez la petite chauve-souris à oreilles de souris (Myotis blythi) au Kirghizistan, en Asie centrale. L'analyse de son gène N et la séquence d'acides aminés déduite ont révélé qu'il était significativement différent des sept génotypes connus du virus. Les AcM ont détecté que ses caractéristiques antigéniques étaient également différentes de celles d'autres types de virus. Par conséquent, certains pensent qu'il s'agit d'un nouveau génotype. |
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