Que dois-je faire si mon kyste arachnoïdien est grave ?

Le kyste arachnoïdien est une maladie relativement grave. Les patients atteints de kystes arachnoïdiens apparaissent généralement pendant la période de développement embryonnaire. Les cas graves peuvent provoquer des lésions et des caractéristiques infectieuses chez les patients. Si la maladie arachnoïdienne est plus grave, vous devez faire attention à un traitement précoce. Elle peut généralement être détectée pendant la période de formation embryonnaire. Un jugement opportun, des tests raisonnables et une prévention précoce sont nécessaires.

Le kyste arachnoïdien est un type de kyste cérébral bénin. Il y a une paroi de kyste semblable à celle d'un arachnoïde et un liquide kystique semblable à celui du liquide céphalo-rachidien. Les kystes arachnoïdiens sont divisés en deux catégories : congénitaux et secondaires.

Résultats de la TDM d'un kyste arachnoïdien de la fissure sylvienne

Les kystes arachnoïdiens congénitaux sont des structures en forme de sac formées par le liquide céphalo-rachidien entouré par la membrane arachnoïdienne et ne communiquant pas avec l'espace sous-arachnoïdien. Dans le cas secondaire, en raison de l'adhérence arachnoïdienne, des kystes contenant du liquide céphalo-rachidien se forment dans l'espace sous-arachnoïdien. Elle est fréquente dans les petites fosses crâniennes, mais on l'observe également dans la citerne magnum, la citerne quadrigéminée et la citerne suprasellaire. Les kystes arachnoïdiens intracrâniens peuvent être divisés en trois types selon leurs causes : kystes arachnoïdiens congénitaux, traumatiques et post-infectieux.

Kyste arachnoïdien congénital

Les kystes arachnoïdiens congénitaux sont un type courant de kyste. La cause de la maladie n'est pas encore entièrement comprise, mais les hypothèses suivantes sont avancées :

1. Starkman et al. pensent que la cause de cette maladie pourrait être qu’au cours du développement embryonnaire, un petit morceau de membrane arachnoïdienne tombe dans l’espace sous-arachnoïdien et se développe. Le kyste est situé dans la membrane arachnoïdienne. Au microscope, on peut voir que la membrane arachnoïdienne est divisée en deux couches autour du kyste. La couche externe constitue la surface du kyste et la couche interne constitue la base du kyste. Il existe encore un espace sous-arachnoïdien entre la pie-mère et la base du kyste. Jiang Dajie a découvert que la surface de la paroi du kyste était également composée de deux couches de membrane arachnoïdienne, c'est-à-dire que le kyste entier était situé dans l'espace sous-arachnoïdien.

2. De nombreuses personnes pensent que pendant le développement embryonnaire, la pulsation du plexus choroïde agit comme une pompe pour le liquide céphalorachidien, séparant le réseau périmédullaire lâche entourant le tissu nerveux pour former l'espace sous-arachnoïdien. Si le flux initial de liquide céphalorachidien est anormal, des kystes peuvent se former dans le réseau périmédullaire.

3. Étant donné que cette maladie s'accompagne souvent d'autres anomalies congénitales, telles qu'un plexus choroïde ectopique dans le kyste, une absence partielle de la faux du cerveau et une absence de la plaque orbitaire, du lobe temporal et de l'artère carotide interne, tout cela confirme que la cause fondamentale de cette maladie est la dysplasie cérébrale.