Quels sont les symptômes du lymphome ?

Il existe des ganglions lymphatiques dans le corps humain. Les ganglions lymphatiques sont principalement répartis dans le cou, y compris dans la partie supérieure du corps. La circulation lymphatique dans la partie supérieure du corps favorisera la détoxification. La circulation continue des ganglions lymphatiques aide le corps humain à purifier les toxines. Par conséquent, les ganglions lymphatiques peuvent facilement tomber malades car ils contiennent trop de toxines. Une fois qu'une tumeur des ganglions lymphatiques se produit, le patient présentera des symptômes tels que des difficultés respiratoires, des symptômes inconfortables dans le corps, une légère fièvre et des douleurs, et les cas graves s'accompagneront d'une perte d'appétit et de sueurs nocturnes.

1. La maladie prend naissance dans les ganglions lymphatiques et le tissu lymphoïde.

Les ganglions lymphatiques superficiels sont les sites les plus courants de la maladie, et la MH est plus courante que le LNH. Les ganglions lymphatiques les plus touchés se situent au niveau du cou, suivis des aisselles et de l’aine. Elle est généralement indolore, progressivement élargie et de dureté moyenne. Au stade précoce, les ganglions lymphatiques sont mobiles, mais au stade avancé, les adhérences et les multiples ganglions lymphatiques enflés fusionnent souvent en masses. Chez certains patients atteints de MH, l’hypertrophie des ganglions lymphatiques peut s’arrêter temporairement ou même diminuer à un certain moment, ce qui conduit à un diagnostic erroné de lymphadénite ou de lymphadénopathie.

La maladie débute dans les ganglions lymphatiques profonds, le plus souvent dans les ganglions médiastinaux. Les ganglions lymphatiques hypertrophiés peuvent comprimer la veine cave supérieure, provoquant un syndrome de la veine cave supérieure. Il peut également comprimer la trachée, l’œsophage et le nerf laryngé récurrent, provoquant des symptômes tels que la dyspnée, la dysphagie et l’enrouement. Le LNH médiastinal est plus fréquent en cas de leucémie à cellules lymphosarcomateuses concomitante. Les jeunes femmes qui développent d’abord une MH dans le médiastin sont souvent atteintes de sclérose tubéreuse et répondent souvent de manière insatisfaisante au traitement.

Le lymphome malin originaire des ganglions lymphatiques rétropéritonéaux, le plus souvent le LNH, peut provoquer une fièvre inexpliquée à long terme, rendant le diagnostic clinique difficile.

Le lymphome qui apparaît d’abord dans l’anneau lymphatique pharyngé est plus fréquent dans le LNH et s’accompagne souvent d’une invasion sous-diaphragmatique. Les symptômes comprennent un mal de gorge, une sensation de corps étranger, un essoufflement et un enrouement.

2. La maladie survient à l’extérieur du nodule.

À l'exception du tissu lymphatique, la maladie peut survenir dans n'importe quelle partie du corps, le tractus gastro-intestinal étant le plus fréquent. Le lymphome de l'estomac et de l'intestin grêle supérieur peut présenter des symptômes tels que des douleurs abdominales supérieures et des vomissements. Le lymphome de l’intestin grêle survient souvent dans la région iléo-caecale, souvent accompagné de diarrhée chronique, de stéatorrhée et d’occlusion intestinale.

3. Symptômes systémiques.

Les symptômes courants comprennent une faiblesse générale, une perte de poids, une perte d’appétit, des sueurs nocturnes et une fièvre irrégulière. Un petit nombre de patients atteints de MH peuvent présenter une fièvre périodique.