Quels sont les critères diagnostiques de l'anémie ferriprive

L'anémie ferriprive est une maladie très courante. Parmi la population touchée, la plupart des patients sont des femmes et des personnes âgées. Cela dépend de leur constitution physique. La perte de sang mensuelle des femmes est une cause majeure d'anémie, tandis que les personnes âgées souffrent d'anémie ferriprive en raison de leur âge, d'une perte excessive de fer ou de malnutrition. Alors, quels sont les critères diagnostiques de l’anémie ferriprive ?

1. Anémie sidéroblastique : anémie causée par une mauvaise utilisation du fer par les globules rouges en raison de causes génétiques ou inconnues. Elle se manifeste par une anémie microcytaire, mais la concentration de ferritine sérique augmente, le nombre de granules d'hémosidérine dans la moelle osseuse augmente, le nombre de sidéroblastes augmente et des sidéroblastes annulaires apparaissent. Le fer sérique et la saturation en fer augmentent et la capacité totale de liaison du fer n'est pas faible.

2. Thalassémie : Il existe des antécédents familiaux. Il y a des signes d'hémolyse. De nombreuses cellules cibles peuvent être observées dans le frottis sanguin. Augmentation de l’hémoglobine fœtale ou hémoglobine A2. La ferritine sérique, le fer colorable dans la moelle osseuse, le fer sérique et la saturation en fer ne sont pas faibles et sont souvent augmentés.

3. Anémie due à une maladie chronique : anémie due à un métabolisme anormal du fer causé par une inflammation chronique, une infection ou une tumeur. L'anémie est microcytaire. Le stockage du fer (ferritine sérique et hémosidérine granulaire de la moelle osseuse) est augmenté. Le fer sérique, la saturation en fer sérique et la capacité totale de liaison du fer ont diminué.

4. Déficit en transferrine : autosomique récessif (congénital) ou secondaire à une maladie hépatique sévère ou à une tumeur (acquis). Elle se manifeste par une anémie hypochrome microcytaire. Le fer sérique, la capacité totale de liaison du fer, la ferritine sérique et l’hémosidérine de la moelle osseuse ont été significativement diminués. Congénitale, elle survient chez les jeunes enfants et s'accompagne d'anomalies du développement et d'un dysfonctionnement de plusieurs organes. Acquis, avec manifestations de la maladie primaire.