Les lésions des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière sont causées par ces causes

Les lésions des cellules de la corne antérieure de la moelle épinière sont une manifestation de l'ostéomyélite et constituent également une maladie aiguë causée par le virus de l'ostéomyélite. Des études ont montré que tous les antibiotiques ou médicaments de chimiothérapie actuellement utilisés ne sont pas efficaces contre le virus du myélome, et le seul soulagement est l’utilisation du vaccin contre le virus du myélome.

1. Résistance : le poliovirus est insensible à tous les antibiotiques et médicaments chimiothérapeutiques connus et peut résister aux désinfectants chimiques de concentrations normales, tels que l’éthanol à 70 % et une solution de savon à base de goudron de houille à 5 %. 0,3 % de formaldéhyde, 0,1 mmol/L d'acide chlorhydrique et (0,3～0,5)10-6 chlore résiduel peuvent l'inactiver rapidement, mais il peut être protégé en présence de matière organique. Un chauffage à 56°C pendant 30 minutes peut l'inactiver complètement, mais il peut être conservé plusieurs années au congélateur, plusieurs semaines au réfrigérateur à 4°C et plusieurs jours à température ambiante. Sensible aux rayons UV, à la sécheresse et à la chaleur. Peut survivre pendant des mois dans l’eau, les excréments et le lait. Le chlorure de magnésium peut améliorer la résistance du virus à la température, il est donc largement utilisé pour conserver les vaccins vivants atténués.

2. Les propriétés antigéniques peuvent être divisées en trois sérotypes : I, II et III à l'aide d'un test de séroneutralisation. Chaque sérotype de virus possède deux antigènes spécifiques. L'un est l'antigène D (dense), qui existe dans les virions matures. Les virus contenant l'antigène D sont entièrement infectieux et antigéniques. L'autre est l'antigène C (coreless), qui existe dans la procapside du virus. Les virus contenant l'antigène C sont des particules à coque vide dépourvues d'ARN et ne sont pas infectieux. Sous l'action des anticorps neutralisants, l'antigénicité D du virus peut se transformer en antigénicité C, et il perd la capacité d'infecter à nouveau les cellules. Le virus inactivé par la chaleur perd VP4 et ARN et devient des particules virales contenant l'antigène C. L'antigène D naturel et l'antigène C chauffé peuvent être détectés par réaction de précipitation et test de fixation du complément.

3. Gamme d’hôtes et virulence Les humains sont les hôtes naturels et les réservoirs du poliovirus, et les singes et les gorilles sont des animaux sensibles. Le virus se lie à des récepteurs spécifiques à la surface cellulaire et est absorbé par la cellule, se répliquant dans le cytoplasme tout en libérant des inhibiteurs pour inhiber la synthèse de l'ARN et des protéines de la cellule hôte.

Les virus naturels de la polio sont appelés souches sauvages, et les souches virales qui ont été atténuées en laboratoire sont appelées souches vaccinales. La souche vaccinale provoquait une paralysie uniquement lorsqu’elle était injectée directement dans le système nerveux central des singes et n’était pas toxique pour les cellules nerveuses humaines. Les virus des souches vaccinales, en particulier les virus de type III, peuvent muter en souches intermédiaires toxiques lorsqu’ils se propagent au sein de la population. La méthode la plus fiable pour distinguer les souches de terrain et les souches vaccinales est l’analyse de la séquence d’acide nucléique.