Qu'est-ce que le syndrome des anticorps antiphospholipides

Il existe diverses maladies dans la vie, dont certaines nous sont peut-être très familières, comme le rhume, la fièvre et d’autres maladies. Mais certains d’entre eux nous sont complètement inconnus et nous n’avons jamais entendu parler de leurs noms. Tout comme lorsqu’il s’agit du syndrome des anticorps antiphospholipides, de nombreuses personnes sont confuses et ne parviennent pas à prendre des décisions et à proposer un traitement en temps opportun lorsqu’elles sont confrontées à ce problème. L'éditeur aimerait donc vous présenter ce qu'est le syndrome des anticorps antiphospholipides ?

1 Le syndrome des antiphospholipides (APS) est un terme général désignant un groupe de signes cliniques causés par des anticorps antiphospholipides (anticorps APL). Les anticorps APL sont un groupe d'anticorps qui peuvent réagir de manière immunitaire à une variété de substances antigéniques contenant des structures phospholipidiques, notamment l'anticoagulant lupique (LA), l'anticorps anti-cardiolipidique (anticorps ACL), l'anticorps anti-acide phosphatidique et l'anticorps anti-phosphatidylsérine. Les manifestations cliniques associées aux anticorps APL comprennent principalement la thrombose, l’avortement habituel, la thrombocytopénie et les symptômes neuropsychiatriques. L'APS est une manifestation clinique courante chez les patients atteints de LES.

2 Les anticorps antiphospholipides font référence à l'anticoagulant lupique (LA), à l'anticorps anticardiolipidique (ACL) ou à un groupe d'autoanticorps contre d'autres phospholipides ou complexes phospholipidiques. La cause des anticorps antiphospholipides n’est pas encore claire. L’immunisation des animaux avec des bactéries peut induire la production d’anticorps antiphospholipides, indiquant que des facteurs infectieux peuvent jouer un certain rôle. En outre, des facteurs génétiques peuvent également être en cause. Des études ont montré que les fréquences des gènes HLA-DR7 et DR4 augmentent chez les patients atteints du syndrome des anticorps antiphospholipides, et que la fréquence du HLA-DR53 est plus élevée chez les patients positifs aux anticorps antiphospholipides.

La caractéristique pathologique la plus fondamentale du syndrome des anticorps antiphospholipides est la thrombose et toutes les manifestations cliniques y sont liées. On pensait jusqu'à présent que les anticorps antiphospholipides ne ciblaient que les phospholipides chargés négativement. On a maintenant découvert que les anticorps antiphospholipides peuvent agir plus directement sur une ou plusieurs protéines plasmatiques liées aux phospholipides ou aux complexes de ces protéines et de phospholipides, dont les plus importantes sont la β2-glycoprotéine I (β2-GP I) et la prothrombine.

Le syndrome des anticorps antiphospholipides est un terme général désignant un groupe de signes cliniques causés par des anticorps antiphospholipides. Les anticorps APL sont un groupe d'anticorps qui peuvent réagir de manière immunitaire à une variété de substances antigéniques contenant des structures phospholipidiques, notamment l'anticoagulant lupique, les anticorps anti-cardiolipine, les anticorps anti-acide phosphatidique et les anticorps anti-phosphatidylsérine. Les manifestations cliniques associées aux anticorps APL comprennent principalement la thrombose, l’avortement habituel, la thrombocytopénie et les symptômes neuropsychiatriques. L'APS est une manifestation clinique courante chez les patients atteints de LES.

Le contenu ci-dessus est une analyse de la maladie du syndrome des anticorps antiphospholipides d'un point de vue professionnel. Dans le même temps, nous tenons à rappeler à tout le monde que si vous découvrez que quelqu'un de votre entourage est atteint de cette maladie, vous ne devez pas paniquer. Un examen et un diagnostic hospitaliers rapides sont essentiels, et un traitement précoce est également la base d’un rétablissement rapide.