À propos de la cause de la panencéphalite sclérosante subaiguë

La plupart des patients atteints de panencéphalite sclérosante subaiguë sont des enfants et des adolescents. Il s’agit d’une maladie très rare aux caractéristiques uniques. Son apparition est cachée, elle est donc difficile à détecter. Alors, quelle est la cause de la panencéphalite sclérosante subaiguë ? Comment traiter correctement cette maladie ? Laissez-moi vous l’expliquer en détail ci-dessous.

Il est désormais généralement admis que cette maladie est une infection chronique du virus de la rougeole, et que le fait que le virus de la rougeole devienne un type défectueux et continue d'infecter le corps est lié aux défauts de la fonction de régulation immunitaire du corps.

L'étude a révélé que le titre d'anticorps anti-virus de la rougeole dans le sérum et le liquide céphalorachidien du patient était augmenté, que des antigènes du virus de la rougeole étaient présents dans le cortex cérébral et que la microscopie électronique de la biopsie cérébrale révélait des corps d'inclusion intracellulaires et une accumulation de particules denses de type virus de la rougeole. Lorsque le tissu cérébral du patient a été co-cultivé avec des cellules non neuronales, environ la moitié d'entre elles ont pu obtenir le virus, et le tissu cérébral du patient a été inoculé à des animaux, qui ont pu infecter avec succès les animaux. Tous les éléments ci-dessus soutiennent que cette maladie est liée à l'infection par le virus de la rougeole, et que le début peut être lié aux caractéristiques du virus et au statut immunitaire de l'hôte.

La maladie débute de manière insidieuse, se développe lentement et ne provoque pas de fièvre. On peut la diviser en quatre stades selon l'évolution de la maladie : le premier stade est celui des troubles du comportement et de la santé mentale, dont les principales manifestations sont l'oubli, une baisse des résultats scolaires, l'instabilité émotionnelle, des changements de personnalité et un comportement anormal. Ce stade dure de quelques semaines à quelques mois. Le deuxième stade est celui des troubles du mouvement, qui se manifeste principalement par un retard mental progressif sévère accompagné de myoclonies généralisées, d'ataxie, de crises d'épilepsie et d'une déficience visuelle causée par une choriorétinite progressive, qui dure environ 1 à 3 mois. Le troisième stade est celui du coma et de l'opisthotonos, avec rigidité des muscles des membres, hyperréflexie, signe de Babinski positif, rigidité décortiquée ou décérébrée, opisthotonos, et enfin coma progressif, souvent accompagné d'un dysfonctionnement autonome, qui peut durer plusieurs mois. Le stade 4 est le stade terminal, avec perte complète de la fonction corticale cérébrale, globes oculaires flottants, faible tonus musculaire et disparition des myoclonies. Le patient finit par mourir d'une infection combinée ou d'une insuffisance circulatoire. L’évolution totale de la maladie dure généralement de 1 à 3 ans, environ 10 % des patients décédant dans les 3 mois et survivant plus de 4 ans.

Grâce à l'introduction ci-dessus, je pense que tout le monde a une certaine compréhension de la panencéphalite sclérosante subaiguë. En général, si cette maladie est prévenue à l'avance, le taux d'incidence sera considérablement réduit. La vaccination contre la rougeole est une méthode de réponse moderne relativement efficace. La protection des nouveau-nés et un traitement efficace aux premiers stades de la maladie peuvent efficacement enrayer cette maladie. Avec la technologie de pointe et les soins médicaux d'aujourd'hui, tout ce que vous avez à faire est d'y prêter plus d'attention.