La lymphokine est-elle une protéine ?

Dans nos manuels de biologie au lycée, nous apprenons beaucoup de choses sur la lymphe et les protéines. Les lymphokines semblent incolores et sans goût. On les trouve dans différentes parties de notre corps. La plupart des lymphokines se trouvent dans les ganglions lymphatiques, qui sont une substance indispensable à notre système immunitaire. Elles sont différentes des protéines. Les lymphokines sont-elles donc des protéines ?

Non. Les lymphokines sont des substances polypeptidiques.

Un type de cytokine, une substance polypeptidique de type hormonal produite par les lymphocytes activés, qui n'a pas la structure d'un anticorps et ne peut pas se lier à un antigène. Différentes lymphokines peuvent présenter une variété d’activités biologiques et peuvent agir sur les cellules cibles correspondantes, provoquant des changements dans les caractéristiques ou les fonctions des cellules cibles. Les lymphocytes utilisent des lymphokines pour agir sur des cellules cibles proches ou éloignées, ce qui est parallèle à l'action des anticorps et constitue un moyen très important d'obtenir des effets immunitaires et des fonctions de régulation immunitaire.

La lymphe (du latin lympha), également appelée liquide lymphatique, est un liquide incolore et transparent présent dans le corps humain et animal. Il contient des lymphocytes et se forme lorsque du liquide tissulaire s'infiltre dans les vaisseaux lymphatiques. La lymphe existe dans différentes parties du corps humain et joue un rôle vital dans le système immunitaire humain. Les vaisseaux lymphatiques sont des tubes de structure similaire aux veines et sont répartis dans tout le corps. La lymphe circule dans les vaisseaux lymphatiques et s’écoule finalement dans les veines, servant de moyen pour que le liquide tissulaire s’écoule dans le sang.

Classification des tumeurs malignes des ganglions lymphatiques

Lymphome malin

Une tumeur maligne qui prend naissance dans le tissu lymphatique des ganglions lymphatiques et d’autres organes. Causée par une prolifération tumorale maligne de lymphocytes et de cellules tissulaires. Selon les différentes caractéristiques pathologiques, elle est divisée en deux catégories : la maladie de Hodgkin (MH) et le lymphome non hodgkinien (LNH). La MH est divisée en quatre types : le type à prédominance lymphocytaire, le type à sclérose nodulaire, le type cellulaire mixte et le type à déficit lymphocytaire (ce type a le pire pronostic). Il n'existe pas de classification unifiée du LNH. On le divise généralement en trois groupes : malignité faible, moyenne et élevée, en fonction d'une combinaison de morphologie, de marqueurs immunologiques et de degré de malignité, et chaque groupe est lui-même divisé en plusieurs types. Cliniquement, la maladie est divisée en quatre stades selon l'étendue de la lésion. En règle générale, les patients atteints d'une tumeur maligne de bas grade aux stades I à II ont une meilleure efficacité et un meilleur pronostic. Cette maladie n'est pas rare en Chine, avec un taux de mortalité se classant au 11e rang parmi les tumeurs malignes. Elle peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente chez les adolescents. La plupart des cas sont des LNH. L'incidence de la MH est nettement inférieure à celle des pays européens et américains, et est similaire à celle du Japon. Les principales manifestations de cette maladie sont la fièvre, les sueurs nocturnes, la perte de poids et l'hypertrophie des ganglions lymphatiques, du foie et de la rate. Le diagnostic repose sur l'examen pathologique des ganglions lymphatiques. La radiographie thoracique, l'échographie B, la tomodensitométrie et d'autres examens peuvent déterminer l'hypertrophie profonde des ganglions lymphatiques, ce qui est utile pour la stadification clinique. Les patients présentant des symptômes systémiques au moment du diagnostic sont classés B, sinon ils sont classés A. Les principes généraux de traitement sont les suivants : les patients atteints de stade I, II et certains stades IIIA de la MH et de stades I et II du LNH doivent être traités par radiothérapie comme traitement principal, avec une chimiothérapie combinée appropriée ; les patients atteints de stade IIIB et IV de la MH et de stades III et IV du LNH doivent être traités par chimiothérapie combinée comme traitement principal, complétée par une radiothérapie locale. Les personnes atteintes de ces maladies peuvent subir une autogreffe de moelle osseuse ainsi qu’une chimiothérapie intensive, ce qui peut conduire à la guérison.

Lymphome

Le lymphome est une maladie des ganglions lymphatiques caractérisée par la destruction de la structure normale des ganglions lymphatiques et leur remplacement par la prolifération de lymphocytes morphologiquement immatures. Le cancer du lymphome provient principalement des ganglions lymphatiques du corps, y compris les ganglions lymphatiques du cou, des aisselles et de l'aine, ainsi que les ganglions lymphatiques à l'intérieur du corps, dans le médiastin de la poitrine ou des deux côtés de l'aorte dans l'abdomen, jusqu'aux ganglions lymphatiques de l'aine. Mais il peut également survenir dans le tissu lymphatique en dehors des ganglions lymphatiques, ce qu'on appelle un lymphome extraganglionnaire. Par exemple, un lymphome malin provenant du tube digestif, des os, de la thyroïde, de la tête et du cou, du nasopharynx et d’autres tissus lymphatiques.