Alerte santé infantile : Découvrir les premiers signes et le diagnostic du médulloblastome

Le médulloblastome infantile, une tumeur hautement maligne, se développe souvent dans le cervelet et constitue une menace sérieuse pour la santé des enfants. Il est important de comprendre les premiers symptômes et les méthodes d’examen de la maladie pour une détection et un traitement précoces.

Premiers symptômes

Maux de tête : le médulloblastome peut provoquer une augmentation de la pression intracrânienne à ses débuts, entraînant des symptômes de maux de tête. Ce mal de tête est généralement pire la nuit ou le matin et peut être accompagné de vertiges et de nausées.

Vomissements : Lorsque la pression intracrânienne augmente, l’enfant peut ressentir des nausées et des vomissements, et les vomissements peuvent être de type projectile, accompagnés de symptômes tels qu’une perte d’appétit.

Problèmes de vision : À mesure que la maladie progresse, la tumeur peut comprimer le nerf optique, provoquant une vision floue, une diminution de la vision, etc. Une vision double se produit parfois, en particulier lorsque l'on regarde vers l'extérieur.

Démarche instable : lorsque le vermis cérébelleux est endommagé, l'enfant peut présenter une démarche instable et une station debout instable, qui peuvent se manifester par une ataxie du tronc ou de la marche.

Perte auditive : le médulloblastome peut provoquer une compression du cervelet, affectant la fonction de l’oreille et entraînant une perte auditive.

Paresthésie : lorsque les nerfs cérébelleux sont comprimés, l’enfant peut ressentir des paresthésies, comme un engourdissement des membres.

En plus des symptômes typiques mentionnés ci-dessus, les nourrissons peuvent également présenter des symptômes atypiques tels qu’une diminution de l’énergie, un retard du développement moteur, un retard du développement physique et des difficultés d’alimentation. Si la tumeur se propage à la moelle épinière, elle peut également provoquer des symptômes tels que des maux de dos, des difficultés à marcher et des difficultés à uriner et à déféquer.

Méthode d'inspection

Examen neurologique : il permet de détecter des anomalies du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs. Les patients atteints de tumeurs médianes présentent souvent une ataxie du tronc ou de la marche.

Ponction lombaire : l'augmentation de la pression du liquide céphalo-rachidien, des protéines biochimiques et de la leucocytose représentent une certaine proportion. Cependant, les patients souffrant d’œdème du disque optique doivent être prudents lors de la ponction lombaire pour éviter de provoquer une hernie cérébrale.

Tests d'imagerie

Radiographie de la tête simple : des signes d'augmentation de la pression intracrânienne peuvent être observés, mais la calcification tumorale est extrêmement rare.

Tomodensitométrie : elle permet de visualiser clairement les masses de densité égale ou légèrement supérieure dans le vermis cérébelleux ou dans les quatre chambres, dont la plupart sont séparées du bas du quatrième ventricule. Il existe une fine bande d'œdème de faible densité autour de la tumeur, qui s'accentue uniformément.

IRM : Plus sensible pour montrer la relation de la tumeur avec le plancher du quatrième ventricule et son origine à partir du vermis cérébelleux.

En résumé, les premiers symptômes du médulloblastome chez les enfants sont divers. Les parents doivent prêter une attention particulière à la santé de leurs enfants et consulter un médecin à temps si des anomalies sont détectées. Grâce à un examen et un diagnostic professionnels, une détection et un traitement précoces peuvent être réalisés pour offrir la meilleure opportunité de traitement à l’enfant.