Un père et ses deux fils ont été diagnostiqués du même type de cancer l’un après l’autre, et c’était le coupable ! Soyez prudent si les membres de votre famille se trouvent dans ces situations.

Selon le Morning News, récemment, trois personnes, un père et ses deux fils de Ningbo, ont été diagnostiqués l'un après l'autre avec le même cancer, ce qui a attiré l'attention des médias.

Le cauchemar de la famille de Zhang a commencé il y a cinq ans : cette année-là, on lui a diagnostiqué un cancer du côlon ; après cela, son deuxième fils a subi une coloscopie et a découvert des lésions cancéreuses précoces ; son troisième fils est allé chez le médecin pour des selles sanglantes et on lui a également diagnostiqué un cancer du côlon ...

Un père et son fils diagnostiqués d'un cancer du côlon

M. Zhang a 70 ans cette année. Il y a cinq ans, sa famille l'a envoyé au centre de santé local pour se faire soigner parce qu'il est soudainement devenu maigre et pâle . À l'époque, ils pensaient qu'il s'agissait simplement d'un symptôme causé par la fatigue, ils n'ont donc pas enquêté davantage. Ils lui ont simplement prescrit des médicaments chinois pour reconstituer son sang et son qi et l'ont laissé rentrer chez lui pour récupérer.
Mais après un mois ou deux, les symptômes de M. Zhang non seulement ne se sont pas améliorés, mais se sont progressivement aggravés. Un jour, il a eu des vertiges et est tombé en allant aux toilettes, provoquant presque un accident. La famille n'a donc pas osé attendre et a emmené Lao Zhang à l'hôpital. Les résultats du scanner ont montré que Lao Zhang avait une masse dans son côlon, qui était fortement suspectée d'être une tumeur maligne du côlon . Une coloscopie plus poussée a confirmé que Lao Zhang souffrait d'un cancer du côlon .

Après une planification préopératoire minutieuse, l’opération a été réalisée comme prévu. Après l’opération, M. Zhang s’est rétabli sans problème, son teint a commencé à devenir rose et son poids a progressivement augmenté. Avant de quitter l'hôpital, le médecin a appris que M. Zhang avait quatre fils, dont aucun n'avait jamais subi d'endoscopie gastro-intestinale, et lui a recommandé de les examiner dès que possible.

Le deuxième fils a écouté les conseils et a pris rendez-vous pour une coloscopie peu de temps après la sortie de son père de l'hôpital. De manière inattendue, on a découvert lors de l'examen qu'il avait un énorme polype du côlon sans aucun symptôme. En se basant sur l'aspect microscopique du polype, on considère que ce « polype » est devenu cancéreux .

Peu de temps après, le troisième fils, qui n’avait qu’une trentaine d’années, a également présenté les mêmes symptômes que son père et s’est précipité à l’hôpital pour être soigné. Effectivement, on lui a également diagnostiqué un cancer du côlon.

Cette maladie génétique

L'âge moyen d'apparition est de 44 ans

Trois membres de sa famille ont été diagnostiqués d’un cancer du côlon l’un après l’autre, ce qui a été un coup dur pour M. Zhang.

Les symptômes de la famille de M. Zhang ont rendu le médecin très suspect, pensant qu'il pourrait s'agir du syndrome de Lynch . À sa suggestion, Lao Zhang et ses deux fils ont subi des tests génétiques, et les résultats ont confirmé leur supposition.

Le médecin a expliqué que le syndrome de Lynch, également connu sous le nom de cancer colorectal héréditaire sans polypose, est un syndrome autosomique dominant causé par des défauts de gènes de réparation des mésappariements, ce qui rend les personnes sensibles au cancer colorectal et à d'autres tumeurs malignes.

Dans quelle mesure cette maladie est-elle héréditaire ? Selon ce schéma héréditaire, être porteur d'une seule mutation génétique peut augmenter le risque de développer la maladie. Si l'un des conjoints est porteur d'une mutation, la probabilité que chacun des enfants en soit porteur est de 50 %.

La plupart des personnes atteintes du syndrome de Lynch héritent de la maladie d’un parent. Parmi eux, ** est le plus étroitement associé au cancer colorectal. Le risque de cancer au cours de la vie pour les porteurs de mutations est aussi élevé que 82 %, et l’âge moyen d’apparition est de 44 ans. De plus, le risque de développer un cancer de l’endomètre au cours de la vie d’une femme est d’environ 60 %, avec un âge moyen d’apparition d’environ 50 ans ; le risque de développer un cancer gastrique est d’environ 13 %, avec un âge moyen d’apparition de 56 ans.

Ces personnes devraient être examinées régulièrement

Est-il impossible de briser un tel destin ? Ce n’est pas le cas. Le syndrome de Lynch est évitable et traitable, et une intervention précoce peut empêcher la prochaine génération de répéter la tragédie de la génération précédente.

Les médecins rappellent que si le syndrome de Lynch a été diagnostiqué ou si un parent direct est atteint d’un cancer colorectal ou de tumeurs de l’appareil reproducteur , il est recommandé que le patient et les membres de sa famille subissent un dépistage régulier.

Dépistage du cancer colorectal : les patients atteints du syndrome de Lynch porteurs de mutations des gènes MLH1 ou MSH2 doivent commencer la coloscopie entre 20 et 25 ans. Si un membre de la famille a eu une tumeur avant l'âge de 25 ans, l'âge du dépistage initial doit être avancé de 2 à 5 ans ; et les examens doivent être effectués tous les 1 à 2 ans.

Dépistage du cancer gastrique : Il est recommandé aux patients de subir une gastroscopie tous les 3 à 5 ans à partir de 30 à 35 ans.

Dépistage du cancer de l'endomètre : Pour les porteuses de mutations génétiques, à partir de 30-35 ans, il est recommandé de réaliser une biopsie de l'endomètre tous les 1 à 2 ans, de réaliser régulièrement des examens échographiques des zones annexielles utérines bilatérales et un test sérique CA125, et de prêter une attention particulière aux saignements utérins anormaux. Pour les femmes porteuses de la mutation génétique et n’ayant pas de besoins en matière de fertilité, une hystérectomie prophylactique et une salpingo-ovariectomie bilatérale peuvent être envisagées.