Il existe un type de bébé qui naît incapable de manger du lait maternel ou du lait maternisé...

Auteur : Wang Huahong, médecin-chef, Premier hôpital de l'université de Pékin

Réviseur : Shang Zhanmin, médecin-chef, hôpital Chaoyang de Pékin (campus ouest), Université médicale de la capitale

Comme nous le savons tous, le lait maternel est riche en nutriments qui peuvent aider les bébés à mieux grandir. Même si certaines mères ne peuvent pas allaiter pour des raisons personnelles, elles peuvent choisir du lait maternisé pour répondre aux besoins nutritionnels du bébé.

Cependant, certains bébés, qu’ils soient nourris au lait maternel, au lait maternisé ou à d’autres produits laitiers, ressentiront des symptômes d’inconfort tels que des vomissements et de la diarrhée. C’est parce qu’ils souffrent d’une maladie appelée galactosémie.

1. Qu'est-ce que la galactosémie ?

Dans des circonstances normales, après avoir consommé des produits laitiers, le lactose qu'ils contiennent est décomposé en galactose et en glucose par la lactase du corps humain.

Le glucose est absorbé et utilisé par le corps humain pour fournir de l'énergie pour la croissance, le développement et les activités vitales du corps, tandis que le galactose doit être converti par la galactase pour devenir du glucose.

Si le corps humain manque de lactase, il ne sera pas en mesure de digérer complètement le lactose contenu dans les produits laitiers, ce qui entraînera des symptômes tels que des douleurs abdominales et de la diarrhée. Il s’agit de la fameuse « intolérance au lactose ».

Si le corps humain manque de galactosidase, le galactose continuera à s’accumuler dans le corps, entraînant des symptômes plus graves et des lésions organiques.

La galactosémie est une maladie causée par le manque de galactosidase dans l’organisme. Il s’agit d’une maladie rare et également d’une maladie génétique autosomique récessive.

2. Si les parents ne sont pas atteints de galactosémie, peuvent-ils donner naissance à un enfant atteint de galactosémie ?

Si aucun des parents n’est atteint de galactosémie, mais que l’enfant est atteint de galactosémie, l’enfant est appelé premier témoin. Cela signifie qu’au moins l’un de ses parents présente une anomalie chromosomique, ou que les deux parents présentent une anomalie chromosomique.

La galactosémie est une maladie génétique récessive, donc les gens peuvent être porteurs de ce gène sans le montrer. Le plus important est que cela affectera leur progéniture.

Par conséquent, pour les patients ou les porteurs de galactosémie, il est nécessaire de subir un examen prénatal et un diagnostic pour voir s'il existe des problèmes avec les gènes du fœtus.

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Si le bébé est normal ou simplement porteur, il n’y a pas de problème. Si votre bébé souffre de galactosémie, vous devez demander l’aide d’un médecin professionnel.

3. Quels symptômes la galactosémie provoque-t-elle ?

Le problème direct causé par la galactosémie est le problème d’alimentation des jeunes bébés, y compris le lait maternel et le lait maternisé ordinaire, qui peut provoquer des vomissements et de la diarrhée chez les bébés. Si un nouveau-né présente ces symptômes, vous devez être attentif à cette maladie.

De plus, si le galactose se dépose dans différents organes, il provoquera des dommages aux organes correspondants, entraînant une série de symptômes.

Par exemple, le foie est l’organe principal du métabolisme du sucre, le galactose s’accumule donc facilement dans le foie, entraînant une diminution de la fonction hépatique et provoquant une jaunisse. Le bébé présentera alors des symptômes tels que des sclérotiques jaunes des yeux et une peau jaune.

Bien sûr, les nouveau-nés en bonne santé peuvent également souffrir d’une jaunisse, mais cette jaunisse disparaîtra d’elle-même 1 à 2 semaines après la naissance. Nous appelons cela la jaunisse physiologique. La jaunisse causée par la galactosémie ne disparaît pas d’elle-même, c’est pourquoi la jaunisse persistante est également l’un des symptômes importants de la galactosémie.

Si du galactose se dépose dans l’œil, le cristallin sera affecté, ce qui entraînera un développement anormal de la vision.

Si le galactose se dépose dans le cerveau, cela peut provoquer un œdème cérébral et l’enfant deviendra irritable et pleurera. Dans les cas graves, la pression intracrânienne peut augmenter, entraînant une hernie cérébrale, potentiellement mortelle.

Par conséquent, les enfants atteints de galactosémie ne doivent pas consommer de lait maternel, de lait en poudre ou d’autres produits laitiers contenant du lactose avant l’âge de 3 ans. Ils ne peuvent choisir que du lait en poudre qui ne contient ni lactose ni galactose.

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En même temps, l’énergie nécessaire à la croissance et au développement des enfants peut être satisfaite en leur donnant des aliments riches en amidon tels que de la bouillie de riz, des petits pains cuits à la vapeur et du riz.

4. La galactosémie peut-elle être traitée par des médicaments ?

La galactosémie est un problème génétique, il n’existe donc actuellement aucun médicament permettant de la traiter. Quant à savoir si ces gènes pathogènes peuvent être supprimés ou réparés à l’avenir, il faudra du temps pour le vérifier.

Pour ces bébés, ce qui peut être fait maintenant est de ne pas manger d’aliments contenant du lactose et du galactose. La capacité des enfants à manger de petites quantités après l’âge de trois ans dépend de leur condition génétique et de leurs symptômes cliniques.

Étant donné qu’il existe trois gènes responsables du métabolisme du galactose, certains enfants peuvent n’en manquer que d’un seul, ce qui leur permet de consommer une certaine quantité de lactose ou de galactose à l’avenir. Si vous n’avez pas ces trois gènes, vous ne pouvez certainement pas manger ces aliments.