Le syndrome de Down est-il héréditaire ?

Lorsque la grossesse atteint un certain mois, de nombreux médecins demandent aux femmes enceintes de se soumettre à un dépistage du syndrome de Down, mais beaucoup de femmes ne prennent pas cette pratique au sérieux, en particulier les jeunes femmes qui pensent qu'elles n'auront pas ce problème à leur âge. Pourtant, un nombre assez important de femmes enceintes sont diagnostiquées avec cette maladie. Le syndrome de Down est-il donc héréditaire ? Il ne s’agit pas d’une maladie héréditaire, mais d’une maladie causée par des modifications génétiques dues à une infection ou à une médication inappropriée pendant la grossesse.

Le syndrome de Down n'est pas une maladie héréditaire, il n'est donc pas utile de savoir s'il existe ou non des antécédents familiaux. Le syndrome de Down est une maladie congénitale causée par une mutation génétique, elle-même causée par un chromosome 21 supplémentaire. Elle peut être causée par la maladie de la femme enceinte, par des médicaments et par l'exposition à des substances nocives telles que les radiations pendant la grossesse. Le syndrome de Down étant une maladie génétique, il n'existe actuellement aucun traitement curatif.

Comment prévenir le syndrome de Down

Il n’existe actuellement aucun traitement efficace. La meilleure option est d’interrompre la grossesse avant que la femme n’accouche. Le diagnostic prénatal est une mesure efficace pour prévenir la naissance d’enfants atteints du syndrome de Down. Les couples ayant des antécédents de la maladie doivent subir un diagnostic prénatal lorsqu'ils ont un autre enfant, à savoir une analyse du caryotype chromosomique. L'échantillonnage comprend une amniocentèse en milieu de grossesse pour l'analyse des cellules du liquide amniotique, des cellules des villosités choriales embryonnaires en milieu de grossesse et des lymphocytes du sang du cordon ombilical en milieu de grossesse. La mesure des marqueurs sériques de dépistage prénatal HCG et AFP présente une certaine importance clinique car elle peut réduire la cécité du diagnostic prénatal par amniocentèse, indiquer l'existence d'un groupe de femmes enceintes à haut risque et permettre à ces femmes enceintes de subir d'autres examens et consultations prénatales, empêchant ainsi dans la mesure du possible la naissance d'enfants atteints du syndrome de Down.

Le dépistage du syndrome de Down est un examen responsable pour le fœtus. Les futures mères doivent subir divers examens pendant la grossesse pour assurer la croissance normale et saine et la survie du fœtus. La meilleure façon de prévenir le syndrome de Down est d’interrompre la grossesse. Cela peut être une cruelle réalité pour les futures mères, mais pour la croissance du fœtus après la naissance, les futures mères doivent quand même faire un choix clair.