Une cardiopathie congénitale peut-elle être détectée par échographie ?

Les enfants atteints d’une cardiopathie congénitale doivent consulter rapidement un médecin, sinon leur vie sera en danger. De nombreuses femmes enceintes veulent savoir si une maladie cardiaque congénitale peut être détectée par échographie ? En fait, il y a beaucoup de choses à vérifier tout au long de la grossesse. L'un des contrôles sur le fœtus est la maladie cardiaque. L'échographie B peut détecter des problèmes liés aux maladies cardiaques chez le bébé, mais elle n'est pas très précise. Si vous souffrez d'une cardiopathie congénitale, vous devez consulter un médecin à temps. Notre pays a également mis en place des politiques pour aider ces enfants.

L'échographie B peut détecter une maladie cardiaque congénitale.

Quel est le risque de maladie cardiaque congénitale ?

La cardiopathie congénitale est le type de malformation congénitale le plus courant, représentant environ 28 % de toutes les malformations congénitales. L’incidence des maladies cardiaques congénitales ne peut être sous-estimée, représentant 0,4 à 1 % des naissances vivantes, ce qui signifie qu’il y a chaque année dans mon pays entre 150 000 et 200 000 nouveaux patients atteints de maladies cardiaques congénitales.

Un petit nombre de maladies cardiaques congénitales ont la possibilité de se guérir avant l'âge de 5 ans. Un autre petit nombre de patients présentent des déformations légères qui n'ont pas d'effet évident sur la fonction circulatoire et ne nécessitent aucun traitement, mais la plupart des patients nécessitent un traitement chirurgical pour corriger la déformation. Avec le développement rapide de la technologie médicale, l'efficacité de la chirurgie s'est considérablement améliorée. À l'heure actuelle, la plupart des patients peuvent se rétablir comme des personnes normales s'ils reçoivent un traitement chirurgical à temps. Leur croissance et leur développement ne seront pas affectés et ils peuvent répondre aux besoins du travail, des études et de la vie ordinaires.

1. Mariage et procréation à l’âge approprié

Médicalement, il a été prouvé que les femmes enceintes de plus de 35 ans ont un risque significativement plus élevé d’anomalies génétiques fœtales. Il est donc préférable d’avoir des enfants avant 35 ans. Si cela n’est pas possible, il est recommandé que les femmes enceintes plus âgées soient soumises à une observation et à des soins médicaux périnatals stricts.

2. Ajustez votre état psychologique et physiologique avant d'avoir un bébé

Si la future maman a des habitudes telles que fumer et boire, il est préférable d’arrêter au moins six mois avant la grossesse.

3. Renforcer les soins de santé pour les femmes enceintes

Surtout au début de la grossesse, prévenez activement la rubéole, la grippe et d’autres maladies virales de la rubéole. Les femmes enceintes doivent éviter autant que possible de prendre des médicaments. Si elles doivent prendre des médicaments, elles doivent le faire sous la supervision d'un médecin.

4. Pendant la grossesse, essayez d'éviter l'exposition à des facteurs environnementaux défavorables tels que les radiations, les rayonnements électromagnétiques, etc.

5. Évitez de voyager dans des régions de haute altitude pendant la grossesse

Car il a été constaté que l’incidence des maladies cardiaques congénitales dans les zones de haute altitude est significativement plus élevée que dans les plaines, ce qui peut être lié au manque d’oxygène.

Quels sont les symptômes d’une cardiopathie congénitale ?

1. Insuffisance cardiaque :

L’insuffisance cardiaque néonatale est considérée comme une urgence et est généralement causée par une malformation cardiaque plus grave. Ses manifestations cliniques sont dues à une congestion de la circulation pulmonaire et systémique et à une diminution du débit cardiaque. Les enfants sont pâles, essoufflés, ont des difficultés à respirer et souffrent de tachycardie. Le rythme cardiaque peut atteindre 160-190 battements par minute et la tension artérielle est souvent basse. On entend le rythme des chevaux au galop. Le foie est hypertrophié, mais l’œdème périphérique est moins fréquent.

2. Cyanose :

Cela se produit en raison d'un shunt droite-gauche, qui mélange le sang artériel et veineux. C'est particulièrement visible sur le bout du nez, les lèvres et le lit des ongles.

3. Accroupir :

Les enfants atteints d'une cardiopathie congénitale cyanogène, en particulier ceux atteints de tétralogie de Fallot, présentent souvent des signes d'accroupissement après des activités. Cela peut augmenter la résistance vasculaire systémique et ainsi réduire le shunt droite-gauche causé par la communication interstitielle, tout en augmentant le retour du sang veineux vers le cœur droit, améliorant ainsi le flux sanguin pulmonaire.

4. Hippocratisme digital et polyglobulie :

La cardiopathie congénitale cyanogène s'accompagne presque toujours d'hippocratisme digital et d'orteils ainsi que d'une polycythémie. Le mécanisme de l'hippocratisme digital n'est pas encore clair, mais la polycythémie est une réponse physiologique de l'organisme à l'hypoxie artérielle.

5. Hypertension pulmonaire :

Lorsqu'un patient présentant une communication interventriculaire ou un canal artériel persistant développe un syndrome d'hypertension pulmonaire sévère et de cyanose, on parle de syndrome d'Eisenmenger. Les manifestations cliniques sont une cyanose, une polycythémie, un hippocratisme digital (orteils) et des signes d'insuffisance cardiaque droite tels que des veines jugulaires distendues, une hépatomégalie et un œdème des tissus environnants. À ce stade, le patient a perdu la possibilité d'une intervention chirurgicale et la seule chose qui l'attend est une transplantation cardiaque et pulmonaire. La plupart des patients décèdent avant l’âge de 40 ans.

6. Troubles du développement

Les enfants atteints d’une cardiopathie congénitale se développent souvent de manière anormale, avec des symptômes tels que la maigreur, la malnutrition et un retard de développement.