Quels sont les symptômes des tumeurs de la rate

La rate est un organe très important qui affecte notre santé physique. De nombreuses personnes sont de mauvaise humeur, ce qui peut causer de graves dommages à la rate. Si les cellules de la rate sont endommagées, un cancer peut survenir dans les cas graves. Des tumeurs peuvent se développer dans la rate. Certaines personnes souffrent d'une détérioration directe de leur santé, voire d'une menace pour leur vie, en raison de tumeurs de la rate. Alors, quels sont les symptômes des tumeurs de la rate ?

1. Symptômes cliniques

1. La splénomégalie s’accompagne généralement d’inconfort, de douleur et de symptômes de compression dans la partie supérieure gauche de l’abdomen, tels qu’une distension abdominale, des nausées, une constipation et des difficultés respiratoires.

2. L'hypersplénisme est lié à la splénomégalie, mais les symptômes ne sont pas proportionnels au degré de la splénomégalie. En cas d'hypersplénisme inexpliqué avec splénomégalie, la présence de tumeurs, en particulier d'hémangiomes, doit être fortement suspectée.

3. Les symptômes systémiques sont fréquents dans les tumeurs malignes de la rate, se manifestant par une légère fièvre, une anémie, de la fatigue, un inconfort général, une perte de poids, une cachexie, etc.

4. La rupture spontanée d'une tumeur splénique est rare en pratique clinique et se manifeste par des douleurs abdominales soudaines et une péritonite, qui peuvent entraîner un choc hémorragique, voire la mort. Si la rate se rompt et s'accompagne de métastases précoces, c'est le pire facteur affectant le pronostic. La rupture spontanée de la rate peut être secondaire à un syndrome hémophagocytaire, à un hémangiopéricytome, à des hémangiomes multiples de la séreuse, à une leucémie à cellules T, etc. Certaines d’entre elles peuvent s’accompagner de métastases d’implantation abdominale, plus fréquentes en cas de rupture spontanée d’hémangiome splénique et d’angiosarcome.

2. Classification des maladies

La classification des tumeurs spléniques est relativement complexe et peut être divisée en quatre types suivants en fonction de la source des composants tissulaires : (1) Lésions de type tumoral : y compris les kystes non parasitaires et les hamartomes. (2) Tumeurs vasculaires : divisées en bénignes et malignes. (3) Lymphomes : maladie de Hodgkin, maladie non hodgkinienne et lésions lymphomateuses. (4) Tumeurs non lymphoïdes : y compris lipome, fibroblastome malin, tératome malin, etc. (5) Lésions de type tumoral : telles que pseudotumeur kystique traumatique, pseudotumeur inflammatoire, etc. Les tumeurs spléniques sont plus susceptibles d'être bénignes que malignes. Parmi les tumeurs bénignes, les kystes spléniques sont les plus fréquents, tandis que parmi les tumeurs malignes, les lymphomes malins sont les plus fréquents.

Les tumeurs spléniques sont classées dans les catégories suivantes en fonction de leur origine : (1) Origine vasculaire. (2) Origine du tissu lymphoïde. (3) Source du tissu embryonnaire. (4) Origine du tissu neural. (5) Autres sources de tissus mésenchymateux : tels que le tissu fibreux, le tissu adipeux et le tissu musculaire lisse.