Symptômes de la maladie démyélinisante

Quels sont les symptômes de la maladie démyélinisante ? Nous souffrirons de nombreuses maladies au cours de notre vie. Le nombre de maladies connues des humains est incalculable. Certaines de ces maladies sont individuelles et les cas sont relativement peu nombreux, nous n’avons donc pas besoin de les comprendre. Mais nous devons tout de même comprendre certaines maladies courantes. Il sera utile d’en savoir plus à l’avenir. La maladie démyélinisante est une maladie aux manifestations cliniques variées. Les symptômes de cette maladie sont relativement difficiles à comprendre. Afin de mieux prévenir cette maladie à l'avenir, nous devons en avoir une compréhension plus approfondie.

maladie:

Les maladies démyélinisantes constituent un large groupe de maladies acquises ayant des causes et des manifestations cliniques différentes mais des caractéristiques similaires. Les changements pathologiques caractéristiques sont la perte de la gaine de myéline dans les fibres nerveuses tandis que les cellules nerveuses restent relativement intactes. La fonction de la gaine de myéline est de protéger les neurones et de permettre la transmission rapide de l'influx nerveux sur les neurones. Par conséquent, la perte de la gaine de myéline affectera la transmission de l'influx nerveux.

La gaine de myéline des nerfs dans les maladies démyélinisantes aiguës peut se régénérer rapidement et complètement. Bien que la gaine de myéline régénérée soit plus fine, elle a généralement peu d'effet sur la récupération fonctionnelle. Dans la neuropathie démyélinisante chronique, en raison de la démyélinisation répétée et de la prolifération importante des cellules de Schwann qui régénèrent la myéline, les nerfs peuvent devenir plus épais et les axones peuvent être perdus, entraînant une récupération fonctionnelle incomplète.

Manifestations cliniques :

La sclérose en plaques est une maladie démyélinisante du système nerveux central causée par une maladie auto-immune. La plupart des cas surviennent entre 20 et 40 ans, mais ils surviennent rarement chez les personnes de moins de 10 ans ou de plus de 50 ans. Le début peut être aigu ou lent et se manifeste par :

(1) Symptômes psychiatriques : tels qu’irritabilité, pleurs excessifs, rires excessifs, perte de mémoire, etc.

(2) Troubles de l’articulation ou discours incohérent ;

(3) Déficience visuelle ;

(4) sensation diminuée ou anormale ;

(5) Altération de la mobilité d’un membre ou paralysie;

(6) Troubles urinaires, impuissance, etc. Cette maladie est fluctuante, c'est-à-dire que les symptômes peuvent disparaître d'eux-mêmes ou après un traitement après une crise, mais peuvent réapparaître après un certain temps. Cependant, chaque rechute peut laisser un certain degré de déficience fonctionnelle, et la tendance générale est que la condition s’aggrave progressivement. Le pronostic de cette maladie n’est généralement pas très mauvais, avec une durée de survie moyenne de 25 à 30 ans après le début.

Mesures infirmières :

1. Traitement et médication : Le traitement de cette maladie doit être effectué le plus tôt possible pour contrôler la détérioration de la maladie et réduire les récidives. Les médicaments couramment utilisés comprennent la prednisone, l’épinéphrine, la dexaméthasone, la méthylprednisolone, etc. Le médecin choisit le médicament en fonction de l’état du patient, de sa réponse au traitement et de sa situation financière.

2 Évitez les déclencheurs ; un traumatisme, la fatigue, l’excitation, une infection des voies respiratoires supérieures et d’autres infections peuvent provoquer une aggravation et une récidive de la maladie, alors essayez de les éviter. La grossesse peut accélérer la progression de la maladie, les femmes doivent donc éviter toute grossesse pendant au moins deux ans après une crise.

3Période d’attaque aiguë ou de rechute :

(1) Reposez-vous au lit pour aider à soulager les symptômes ;

(2) Donner aux membres paralysés des mouvements passifs appropriés pour prévenir la raideur et la douleur articulaires ;

(3) Les patients alités au stade avancé doivent être retournés fréquemment et recevoir des soins de la peau.

4. Examen de suivi : les patients doivent se rendre régulièrement à l’hôpital pour un examen de suivi afin de comprendre si leur état a progressé et de pouvoir administrer un traitement approprié. Vous pouvez prendre des capsules de Naoyizhi tout en prenant des médicaments occidentaux, ce qui est bénéfique pour le traitement, l’amélioration et la guérison de la maladie. L'état que vous décrivez n'est pas exhaustif et vous ne connaissez pas votre âge. Ce qui est fourni ici ne peut être utilisé qu'à titre indicatif. Il est recommandé de vous rendre dans un hôpital ordinaire pour obtenir un diagnostic et un traitement.