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Je pense que beaucoup de gens ne savent pas très bien ce qu'est le dépistage du syndrome de Down, mais en fait, il s'agit d'une méthode de contrôle de l'état de santé des femmes enceintes et des bébés en analysant le sang des femmes enceintes. Il ne cause pratiquement aucun dommage au corps humain et convient principalement aux mères plus âgées. Souvent, le dépistage du syndrome de Down est affecté par certains facteurs, tels que l'âge de la femme enceinte, le cycle de grossesse et la sécrétion de protéines du bébé. Voici une explication des facteurs qui affectent le dépistage du syndrome de Down.

Facteurs qui influencent le dépistage du syndrome de Down

Les facteurs qui affectent la valeur du dépistage du syndrome de Down comprennent principalement : l’âge de la femme enceinte, l’âge gestationnel, la fœtoprotéine sécrétée par le fœtus, l’hormone chorionique humaine sécrétée par le placenta, les facteurs médicamenteux, les facteurs génétiques, etc. La prise de Dolly Mam pour protéger le fœtus peut entraîner un taux de gonadotrophine chorionique humaine supérieur aux valeurs normales, ce qui peut affecter la valeur de dépistage du syndrome de Down. Le dépistage du syndrome de Down permet de détecter 60 à 70 % des enfants atteints du syndrome de Down. Il convient de préciser que le test de dépistage du syndrome de Down peut uniquement aider à déterminer la probabilité que le fœtus soit atteint du syndrome de Down, mais il ne peut pas déterminer si le fœtus est atteint du syndrome de Down. Autrement dit, lorsque l’indice sanguin est élevé, le risque d’avoir un bébé atteint du syndrome de Down est plus élevé, mais cela ne signifie pas qu’il doit y avoir un problème avec le fœtus. Tout comme les femmes enceintes de plus de 35 ans ont plus de risques d’avoir des bébés atteints du syndrome de Down, cela ne signifie pas que leurs fœtus auront forcément des problèmes.

En revanche, même si l’indice du test est normal, cela ne peut pas garantir que le fœtus ne sera pas malade. Les femmes enceintes dont le taux de dépistage du syndrome de Down est supérieur à la normale doivent subir une amniocentèse ou un prélèvement de villosités choriales. Ce n'est que si les résultats de l'amniocentèse ou du prélèvement de villosités choriales sont normaux que la possibilité d'un syndrome de Down peut être exclue à 100 %.

Amniocentèse : extraire le liquide amniotique, cultiver les cellules libérées par le fœtus dans le liquide amniotique et tester les chromosomes des cellules (tester les 21 chromosomes du fœtus).

Extraction du liquide amniotique : 20 ml de liquide amniotique sont recueillis. Les risques sont une possible infection, une fuite de liquide amniotique, une fausse couche et une possibilité de fausse couche (probabilité 1/1000). La culture des cellules éliminées par le fœtus dans le liquide amniotique a un taux de réussite de 98/100. Vérifiez les chromosomes des cellules (vérifiez les 21 chromosomes du fœtus). Taux de précision 100/100.

Raisons du risque élevé de dépistage du syndrome de Down

En ce qui concerne la situation à haut risque du dépistage du syndrome de Down, nous pouvons vérifier cette situation dans notre vie quotidienne et ne pas trop nous inquiéter. Tant que vous maintenez une attitude optimiste dans la vie et coopérez avec la méthode de traitement du médecin, vous pouvez également vous débarrasser de la situation à haut risque du dépistage du syndrome de Down.

Les raisons les plus courantes expliquant un risque élevé lors du dépistage du syndrome de Down sont les médicaments, les radiations, les applications contaminées de produits chimiques, les infections virales, etc.

Il faut bien comprendre que, que le risque soit faible ou élevé, il n'y a aucune garantie de sécurité ou de danger absolu. Les futures mères doivent avoir une bonne compréhension, une bonne attitude et une préparation psychologique suffisante.

1. Facteur d'âge

À mesure que l’âge des femmes enceintes augmente, l’incidence des anomalies chromosomiques fœtales augmente considérablement, ce qui est dû au vieillissement des ovules, à une division inégale et à une conception anormale des ovules. Les femmes enceintes âgées de 35 ans ou plus au moment de l’accouchement doivent subir un diagnostic prénatal des chromosomes fœtaux.

2. Facteurs génétiques

Si un enfant atteint du syndrome de Down est né dans l’un des membres de la famille ou si l’un des conjoints a eu une anomalie chromosomique lors de la conception, la maladie peut être héréditaire.

3. Facteurs liés aux médicaments

Avant et après la grossesse, si les femmes enceintes prennent des médicaments tératogènes, comme la tétracycline, ou prennent trop de médicaments préservant la grossesse, il existe un risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down ou d'affecter les résultats du dépistage de la glycémie.

4. Facteurs de santé

Les femmes enceintes ont des antécédents d’infection virale, comme la grippe, la rubéole, etc., ou des antécédents de fausses couches à répétition, d’accouchement prématuré ou de mortinatalité, etc.

5. Facteurs environnementaux

L'un des conjoints travaille sous un écran radioactif ou dans un environnement pollué pendant une longue période, ou garde des animaux de compagnie pendant une longue période.

Comme nous le savons tous, le résultat du dépistage du syndrome de Down est une question de probabilité. Le facteur de risque d'avoir un enfant atteint du syndrome de Down est calculé sur la base des résultats des analyses sériques des femmes enceintes, mais il ne constitue pas un diagnostic définitif. La valeur normale internationale est d'environ 1/700. Lorsque la valeur de dépistage du test sanguin est supérieure à 1/270, cela signifie que la personne fait partie d’un groupe à haut risque, ce qui signifie que le fœtus présente un risque plus élevé de souffrir du syndrome de Down.