Le rôle des médiateurs inflammatoires dans l'inflammation

Nous sommes généralement confrontés à des problèmes inflammatoires mineurs. Par exemple, le patient peut présenter des changements cellulaires ou le niveau sanguin peut affecter le corps et provoquer une inflammation. Ces inflammations ne sont pas trop graves, mais relativement légères et pas si dangereuses. En général, nous devons comprendre le rôle des médiateurs inflammatoires dans l'inflammation.

concept

La réponse vasculaire et la réponse leucocytaire à l’inflammation sont toutes deux obtenues par l’action d’une série de facteurs chimiques. Les facteurs chimiques qui participent aux réponses inflammatoires et les régulent sont appelés médiateurs chimiques ou médiateurs inflammatoires.

Libération cellulaire

Amines vasoactives

Y compris l’histamine et la sérotonine (5-HT). L'histamine est principalement présente dans les granules des mastocytes et des alcaliphiles, et est également présente dans les plaquettes. Les stimuli qui incitent les mastocytes à libérer de l'histamine comprennent : ① des facteurs physiques tels qu'un traumatisme ou la chaleur ; ② la réponse immunitaire, c'est-à-dire que lorsque les antigènes interagissent avec les IgE liées à la surface des mastocytes, les mastocytes peuvent libérer des granules ; ③ des fragments du complément, tels que l'anaphylatoxine ; ④ la protéine cationique lysosomale des neutrophiles ; ⑤ certains neuropeptides. Chez l’homme, l’histamine peut dilater les artérioles et resserrer les cellules endothéliales veineuses, entraînant une augmentation de la perméabilité vasculaire. L'histamine peut être inactivée par l'histaminase. L'histamine a également un effet chimiotactique sur les éosinophiles.

La 5-HT est libérée par les plaquettes, et les complexes collagène et antigène-anticorps peuvent stimuler les plaquettes à libérer de la 5-HT. Bien que ses effets chez le rat soient similaires à ceux de l’histamine, son rôle dans l’inflammation humaine n’est pas bien compris.

Métabolites de l'acide arachidonique

Parmi eux, les prostaglandines (PG) et les leucotriènes (LT), tous deux sont des métabolites de l’acide arachidonique (AA). L'AA est un acide gras insaturé à 20 carbones produit par activation de la phospholipase sous l'action d'une stimulation inflammatoire et de médiateurs inflammatoires (tels que C5a). Dans l'inflammation, les lysosomes des neutrophiles sont une source importante de phospholipase. L'AA est métabolisé via les voies de la cyclooxygénase et de l'oxygénase lipidique pour produire divers produits.

En résumé, l’inflammation stimule le métabolisme de l’acide arachidonique et libère ses métabolites, entraînant des réponses inflammatoires telles que la fièvre, la douleur, la vasodilatation, une perméabilité accrue et une infiltration de leucocytes. D’autre part, les médicaments anti-inflammatoires tels que l’aspirine, l’indométacine et les hormones stéroïdes peuvent inhiber le métabolisme de l’acide arachidonique et réduire les réponses inflammatoires.