L’hérédité intergénérationnelle signifie qu’un enfant ne ressemble pas à ses parents en apparence ou en personnalité, mais plutôt à ses grands-parents. Bien sûr, bien que le saut de générations ait une certaine existence, sa probabilité est relativement faible, et il existe certaines différences dans le saut de générations pour différentes caractéristiques. Ci-dessous, nous vous présenterons en détail les connaissances pertinentes sur l’héritage intergénérationnel. 1. Apparence « Hé, pourquoi est-ce que je ressemble à mon grand-père ? » D’un point de vue scientifique, il est très courant que les enfants ressemblent à leurs ancêtres. En effet, les gènes des parents des enfants proviennent de leurs ancêtres et présentent un certain degré d’hérédité. De plus, après avoir été agencés et combinés à nouveau, certains gènes récessifs deviennent des gènes dominants. Il est donc logique que l’apparence de l’enfant soit très similaire à celle de ses ancêtres. 2. Couleur de peau Des jumelles, une noire et une blanche. Selon le Daily Mail britannique, Kelly Hodgson, une jeune fille de Nottingham, en Angleterre, a subi une césarienne et a donné naissance à deux jumelles, une noire et une blanche. Kelly et son petit ami de 17 ans, Remi Hodder, sont tous deux métis, leurs mères respectives étant blanches et leurs pères noirs. Les experts affirment que la probabilité que des parents métis donnent naissance à des « jumeaux noirs et blancs » n’est que d’une sur un million. Il s’agit d’un résultat typique des générations sautées. 3. Obésité Il a été constaté que les grands-mères en surpoids influencent le statut de leurs petits-enfants, augmentant leur risque d’obésité. Par exemple, si l’un des grands-parents est obèse, les risques que ses petits-enfants le soient également augmentent. Si vos deux parents sont obèses, vous devez contrôler le poids de votre bébé dès son plus jeune âge pour prévenir l’obésité. 4. Maladies génétiques Les maladies génétiques à saut de génération, également appelées maladies génétiques liées au sexe, se transmettent généralement du grand-père au petit-fils, en sautant la génération de la mère, avec un phénomène évident d'hérédité à saut de génération. De plus, tous les patients sont de sexe masculin, de sorte que la maladie est transmise aux hommes mais pas aux femmes. Bien que les femmes ne développent pas la maladie, elles sont porteuses du gène pathogène des maladies génétiques liées au sexe et transmettent la maladie aux hommes de leur progéniture. Maladie mentale : Parmi les maladies mentales transmises de génération en génération, la schizophrénie et le trouble maniaco-dépressif sont les plus susceptibles d'être héréditaires. La maladie d'un grand-père peut être transmise à son petit-fils. Épilepsie : L’épilepsie primaire fait référence à l’épilepsie pour laquelle aucune cause ne peut être trouvée cliniquement et qui présente un certain degré d’hérédité. L'héritabilité générale est de 3 à 5 %. Parmi les proches des patients primaires, plus le lien de sang est étroit, plus le taux d’incidence est élevé, et vice versa. L'âge d'apparition de l'épilepsie primaire est incertain et elle débute généralement pendant la petite enfance et l'adolescence, avec des crises typiques de grand mal ou des crises mineures typiques comme manifestations cliniques. Hémophilie : Les patients hémophiles ont souvent des antécédents familiaux, qui se manifestent par une « hérédité sans génération ». Pour les femmes enceintes ayant des antécédents familiaux de maladie génétique, un diagnostic prénatal peut être réalisé au moyen de tests génétiques pour prévenir les problèmes avant qu’ils ne surviennent et assurer la naissance d’un bébé en bonne santé. Daltonisme rouge-vert : Il y a beaucoup plus d’hommes que de femmes qui souffrent de daltonisme rouge-vert. Si une femme normale épouse un homme daltonien, le gène daltonien du père peut être transmis à sa fille via le chromosome X, mais pas à son fils. La fille transmet ensuite le gène du daltonisme de son père à son fils, un phénomène appelé hérédité croisée. |
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