La microtie affecte-t-elle l’audition ?

La microtie affecte-t-elle l’audition ? L'oreille externe et le conduit auditif sont appelés oreille externe, et la partie externe est appelée oreille interne. Les os jaunes et petits de la cavité tympanique sont creux. La cavité tympanique est l'oreille moyenne. Cette partie en forme d’escargot est l’oreille interne. La trompe d’Eustache est reliée au larynx. Donc cet endroit ressemble à un organe avec une forme de surface corporelle, et bien sûr, il a certaines fonctions polyphoniques. Dans ce cas, il est recommandé de se rendre à l'hôpital.

Les causes courantes de microtie comprennent :

1. Facteurs environnementaux : une exposition à long terme aux substances toxiques présentes dans la décoration intérieure, à la pollution de l’air, aux pesticides, etc. au cours des trois premiers mois de la grossesse peut entraîner une microtie.

2. Facteurs génétiques : Des études ont montré que le taux d’incidence génétique des patients ayant des antécédents familiaux de microtie est d’environ 2 à 3 % ;

3. Facteurs psychologiques : Le stress psychologique chez les femmes enceintes peut également entraîner une microtie.

4. Maladies maternelles : y compris la grippe, l'infection par le virus de l'herpès zoster, l'inflammation gynécologique, le décollement placentaire, le placenta praevia, la grossesse multiple, etc., le risque de microtie est relativement élevé.

La malformation congénitale de l'oreille externe s'accompagne généralement d'une atrésie du conduit auditif externe et d'un développement incomplet de l'oreille interne. En plus de l'apparence, il existe également des problèmes d'audition. Si la malformation n'est présente que d'un côté et que l'autre côté peut entendre normalement, vous pouvez attendre que l'enfant soit adulte avant de procéder à l'opération. Il est recommandé de se rendre au service ORL d'un hôpital ordinaire pour un examen plus approfondi. Si les deux côtés s'accompagnent d'une perte auditive, il est recommandé de se faire opérer le plus tôt possible. S'il ne s'agit que d'une déformation unilatérale de l'oreille externe, vous pouvez attendre que l'enfant soit plus âgé avant de procéder à l'opération.

Les caractéristiques cliniques des patients atteints de microtie congénitale touchent principalement le pavillon de l’oreille, le conduit auditif externe et l’oreille moyenne, tandis que l’oreille interne n’est souvent pas affectée. Selon le degré de déformation, la classification clinique la plus couramment utilisée est de trois types :

Grade I : La taille et la forme du pavillon de l'oreille changent, mais les repères de surface importants du pavillon demeurent et le conduit auditif externe est étroit. Dans les cas graves, le conduit auditif externe est fermé.

Grade II : Le plus typique, avec seulement l'hélice verticale présente, en forme de saucisse, et le conduit auditif externe fermé ;

Grade III : Il ne reste qu'une masse de peau et de cartilage. Dans les cas graves, l'oreille est absente.

Il existe plus de dix types de troubles du développement de l'oreille moyenne chez les patients atteints de microtie congénitale, principalement des malformations du développement des osselets auditifs, des muscles tympaniques et des nerfs faciaux, et ils sont étroitement liés à la gravité de la déformation de l'oreille externe. Les malformations congénitales de l'oreille externe peuvent se manifester comme l'un des symptômes cliniques d'une séquence dans les cas graves, comme le spectre oculo-auriculo-vertébral (OAVS). En plus de la microtie, les patients souffrent également d'une microsomie hémifaciale (hypoplasie des os temporaux, du maxillaire ou de la mandibule), de malformations des tissus mous (excroissances préauriculaires ou macrostomie), d'un colobome des paupières (colobome des paupières, kyste épithélial conjonctival tarsien), de malformations de la colonne vertébrale et de malformations congénitales des reins et du cœur.