Quels tests faut-il faire pendant la grossesse ?

Si les femmes constatent que leurs règles sont en retard et qu'elles ont déjà eu des rapports sexuels, elles doivent envisager la possibilité d'une grossesse. Si elles veulent savoir si elles sont enceintes, une méthode simple et efficace consiste à utiliser un test de grossesse. Si elles constatent qu'elles sont réellement enceintes, elles doivent se rendre à l'hôpital pour un examen dès que possible. À l'avenir, elles devront subir des contrôles de grossesse réguliers pendant la grossesse, et les éléments d'examen à effectuer seront différents selon les stades de la grossesse.

Quels tests faut-il faire pendant la grossesse ?

Les soins prénatals doivent commencer lorsque la femme enceinte reçoit un diagnostic de grossesse intra-utérine précoce. À ce stade, en plus de comprendre s'il existe des anomalies dans le canal génital mou et les organes reproducteurs internes, il est également nécessaire de mesurer la pression artérielle comme pression artérielle de base, de vérifier le cœur et les poumons et de mesurer les protéines urinaires et le sucre urinaire. Pour les femmes ayant des antécédents familiaux de maladies génétiques ou des antécédents d’accouchement difficile, une culture de villosités choriales doit être réalisée au deuxième trimestre et du liquide amniotique doit être prélevé pour une analyse du caryotype chromosomique afin de réduire le taux de natalité des enfants atteints de malformations congénitales et de maladies génétiques.

Si aucune anomalie n’est constatée lors des examens ci-dessus, une série d’examens prénatals doit être réalisée à partir de la 20e semaine de grossesse. À partir de la 20e semaine de grossesse, l'examen doit être effectué toutes les 4 semaines ; à partir de la 36e semaine de grossesse, l'examen doit être effectué une fois par semaine. C'est-à-dire que les femmes enceintes doivent venir à l'hôpital pour des contrôles prénatals à 20, 24, 28, 32, 36, 37, 38, 39 et 40 semaines de grossesse, soit un total de 9 contrôles. S'il s'agit d'une grossesse à haut risque, le nombre d'examens prénatals doit être augmenté si nécessaire selon l'avis du médecin.

Lors de chaque examen prénatal, en plus des questions de routine sur les antécédents médicaux, de la mesure du poids, de la tension artérielle, de la circonférence abdominale, de la hauteur du fond utérin, du rythme cardiaque fœtal, de l'examen de la position fœtale, de l'inspection des œdèmes, de la protéinurie et d'autres anomalies, et de la fourniture d'un traitement approprié, des examens auxiliaires correspondants sont également requis à différents moments.

En début de grossesse (avant la 12e semaine de grossesse) :

(1) Effectuer une échographie B pour exclure une grossesse extra-utérine, comprendre le développement intra-utérin du fœtus et mesurer si la taille du fœtus est cohérente avec le moment de la ménopause ;

(2) Dépistage biochimique « TORCH » pour vérifier si le fœtus a été infecté par le virus de la rubéole, le cytomégalovirus, la toxoplasmose, le virus de l'herpès simplex, etc. Ce sont des agents pathogènes qui peuvent provoquer une infection intra-utérine et entraîner des effets indésirables.

(3) Procéder à un dépistage du virus de l’hépatite pour détecter les femmes enceintes atteintes de la maladie le plus tôt possible et adopter des méthodes de vaccination active et passive le plus tôt possible pour arrêter la transmission du virus de la mère à l’enfant.

(4) Examen sanguin et urinaire de routine pour déterminer si le patient souffre d’anémie, de maladies du sang et de maladies du système urinaire.

Au cours du deuxième trimestre (semaines 13 à 27 de grossesse) :

(1) Il est préférable de procéder à une échographie couleur B vers la 22e semaine de grossesse pour bien comprendre le développement intra-utérin du fœtus et écarter les malformations fœtales ;

(2) Le dépistage du glucose est effectué entre 24 et 28 semaines de grossesse. Si le résultat du dépistage est positif, un test de tolérance au glucose est effectué pour détecter une grossesse compliquée par un diabète et si la patiente est atteinte de diabète gestationnel le plus tôt possible ;

(3) La mesure du MP doit être effectuée à 20 semaines de grossesse pour prédire le risque d’hypertension induite par la grossesse.

(4) Le dépistage du syndrome de Down (idiotie congénitale) doit être effectué entre 16 et 20 semaines de grossesse.

Au cours du troisième trimestre (28e semaine de grossesse et au-delà) :

(1) La surveillance fœtale peut être effectuée à partir de la 32e semaine de grossesse. D'une part, elle permet d'observer et d'enregistrer en continu les changements dynamiques du rythme cardiaque fœtal. D'autre part, elle permet également de prédire la capacité de réserve intra-utérine du fœtus. Les médecins recommandent qu'il soit préférable de procéder à une surveillance une fois par semaine.

(2) L'examen du flux sanguin du cordon ombilical détecte principalement la résistance du flux sanguin du cordon ombilical fœtal et permet de déterminer si le fœtus souffre d'hypoxie intra-utérine.

(3) Examen échographique B pour comprendre la maturité du placenta, la quantité de liquide amniotique et la croissance et le développement du fœtus ;

(4) Vers 36 semaines, vérifiez le groupe sanguin, quatre tests de coagulation, la fonction rénale et revérifiez la fonction hépatique pour préparer l'accouchement.